Синдромът на хроничната умора може да удари деца и тийнейджъри
В най-голямото досега проучване на деца и синдром на хронична умора (CFS), британски изследователи откриха, че CSF не е необичайна диагноза за деца и тийнейджъри.
CFS е инвалидизиращо разстройство, характеризиращо се с дълбока умора и когнитивни затруднения, което не се подобрява от почивката в леглото и което може да се влоши от физическа или умствена дейност. Въпреки че състоянието обикновено е свързано със здравето на възрастните, децата и особено тийнейджърите могат да бъдат засегнати.
Изследователи от Университета в Бристол (Великобритания) откриха, че два процента от 16-годишните имат ликвор с продължителност над шест месеца, а близо три процента имат CFS с продължителност над три месеца.Те също така откриха, че тези с CFS пропускат средно повече от половин ден в училище всяка седмица.
CSF е известен също като миалгичен енцефаломиелит (ME). При деца, особено при юноши, CFS / ME е по-вероятно да се развие след остра грипоподобна или мононуклеозна болест, но може да настъпи постепенно начало на заболяването.
В проучването изследователите са разгледали състоянието при 5756 участници и са установили, че момичетата са почти два пъти по-склонни от момчетата да имат това заболяване. Това е така, защото CFS / ME стана по-често при момичета между 13 и 16 години, но не и при момчета.
Децата от семейства, преживяващи по-големи несгоди, са по-склонни да имат това състояние, разсейвайки общоприетото схващане, че CFS е болест на „средната класа“ или „юпи грип“. Определението за бедствие включва лошо жилище, финансови затруднения и липса на практическа и / или емоционална подкрепа за майката.
Изследователите посочват, че диагнозата CFS не е поставена от лекар, а се основава на отговори на въпросници, изпратени както на тийнейджърите, така и на техните родители.
Д-р Естер Кроули, консултант педиатър, специализиран в CFS / ME и старши автор на доклада, каза: „Това е важно проучване, защото показва, че CFS / ME е много по-често при тийнейджъри, отколкото е било признато преди. Лечението на тази възраст е ефективно за повечето деца, но малцина имат достъп до лечение във Великобритания. Това означава, че само най-тежките случаи получават помощ.
„Като педиатри трябва да се подобрим при идентифицирането на CFS / ME, особено при онези деца от неравностойно положение, които може да са по-малко в състояние да получат достъп до специализираните грижи.“
Д-р Саймън Колин, водещият автор на доклада, добави: „CFS е много изтощително заболяване, което оказва огромно влияние върху живота на децата и техните семейства, а резултатите от нашето проучване подчертават необходимостта от допълнителни изследвания на причините за, и подобрено лечение на детска CFS. "
Мери-Джейн Уилоуз, главен изпълнителен директор на Асоциацията на младите хора с МО, отбеляза: „Нашите собствени изследвания през 2015 г. разкриха, че 94 процента от децата с МЕ / КФС съобщават, че са невярващи и, наред с резултатите от това проучване, се надяваме тази недвусмислена необходимост от далеч по-добро ниво на разбиране от здравните и образователните специалисти ще сигнализира за началото на промяна в достъпа до лечение, като в момента само 10 процента имат достъп до специалист. "
Източник: Университет в Бристол / EurekAlert
