Седем изненадващи урока, родител на „хеликоптер“, научен от нейното дете Аспергер
Започнах да се чудя за социалните умения на Бианка в края на първи клас. Тя никога не изглеждаше да играе с други деца и всъщност ги избягваше, ако станаха твърде развълнувани. Отхвърлих притесненията си и го изписах на нейния чувствителен, фантазионен дух.
Тогава пристигнаха „чудесните години“ (възраст от 6 до 11). Това е, когато децата с ентусиазъм изследват новооткритата си независимост. Любопитството им се разширява отвъд семейството, но те все още са възхитително невинни. Въпреки че култивират приятели и придобиват социални и академични знания в училище, те наистина все още обожават родителите си.
Те също така учат за социалния контекст. С други думи, те разработват теория на ума, която е предпоставка за съпричастност. Емпатията води до цял набор от социални умения, необходими в света на децата и възрастните. „Чудесните години“ на Бианка бяха всичко друго, но не и типични.
Тогава започнах да се отчайвам. Станах класическа майка на хеликоптер. Открих всякакви начини за заобикаляне на училищната система. Наех наставници, които да я уговарят. Договорих кредит за гимназия от външни дейности. Опитах брауни, футбол, уроци по пиано и летни лагери. Принудих я да се яви на прослушване за престижен частен хор заради чудесните й певчески способности - въпреки че се страхуваше от останалите членове на хора. Опитах всичко, за което се сетих, за да накарам детето си аутист да се усмихне.
Консултирах се с натуропат. Като върховна майка на хеликоптер, запретнах ръкави и се обадих на местни психиатри и психолози. След няколко срещи беше ясно, че тези местни хора няма да са от голяма помощ. Влязох в Интернет и започнах да търся помощ извън нашата общност. В крайна сметка получихме диагнозата ... дъщеря ви има синдром на Аспергер.
След диагностицирането на синдрома на Аспергер
Дъщеря ми се роди осем години преди някой да е могъл да й постави диагноза синдром на Аспергер. По времето, когато беше официално диагностицирана, на 14-годишна възраст, аз бях майка на хеликоптер от години.
Бях изненадан от проблемите на дъщеря ми. Нямах специални знания, които да й помогнат, просто майчина любов. Трябваше да се уча от „отвън“ и да променя много от основните си убеждения относно родителството, за да стигна до нея. По пътя направих няколко дълбоко трогателни открития. Направих и някои ужасни, променящи живота грешки.
Бих искал да ви кажа, че нещата се подобриха за Бианка и за всички нас, но животът ни стана трагичен.Съпругът ми и аз преживяхме изключително враждебен развод. Бианка продължи да се влошава след развода.
Какво общо има моята история с теб?
Да бъдеш родител на хеликоптер е естествен резултат от лудия свят на синдрома на Аспергер / Невротипичния свят, в който сме попаднали. Нашите естествени инстинкти са да се накланяме защитно над децата си, когато имат толкова сериозно увреждане. Също толкова естествено е да се борите за тях, дори ако съседите, учителите и авторитетите ви смятат за неразумни.
Има сериозни недостатъци при родителството с хеликоптери. Оставя ви много малко време да се отпуснете и да се насладите на децата си. Като супер-отговорен родител, вие винаги сте в режим на оцеляване. Бианка казваше за мен: „Майка ми е обсебена от мозъка ми!“ За съжаление тя не осъзнаваше еднакво любовта ми към нея. Това е моята вина като майка на хеликоптер. Бях я обиколил с предложения за помощ, като не оставях достатъчно време за прегръдки.
Поуки
- Родителството с хеликоптер е естествен страничен продукт от обичта на вашето много зависимо дете. Не позволявайте на никой да ви казва, че реагирате прекалено много. Най-силният ти актив е сърцето ти.
- Насочете хеликоптерите си към намирането на добър психолог или специалист по синдрома на Аспергер, който наистина знае какво прави.
- Присъединете се към група за поддръжка за NT във взаимоотношения с Aspies. Спонсорирам международна група онлайн. Нарича се Синдром на Аспергер: Партньори и семейство на възрастни с ASD. Намерете ни на http://www.meetup.com/Asperger-Syndrome-Partners-Family-of-Adults-with-ASD
- Прочетете всичко за синдрома на Аспергер, до което можете да се доберете. Има чудесно подкрепящи ресурси в издателство Autism Asperger. Вижте http://www.aapcpublishing.net/
- Присъединете се към местния филиал на Обществото за аутизъм. Важно е да общувате с други родители и съпрузи, които споделят вашия опит. Не си сам. Има и други, които са минали преди вас и могат да ви помогнат да избегнете клопките на невежеството. Ще намерите списък с тези групи на адрес http://www.autismsource.org/
- Не се обвинявайте за грешките си. Това е предизвикателна разходка. Обичайте се достатъчно, за да продължите да създавате смислен живот въпреки грешките си. Имайте предвид, че човешките същества са изключително устойчиви.
- Отделете време за почивка и игра. Бъдещето е неписано, но днес е подарък, с който да се насладите с близките си.
Слава богу, имаше огромни подобрения в разбирането на синдрома на Аспергер. Предстои ни дълъг път, за да помогнем на нашите AS / NT семейства. Ако се надяваме да спасим бианките по света (и техните родители от цял живот на скърбящи), трябва да имаме смелостта да разгледаме суровите реалности, заплашващи нашите семейства, и да намерим изцелението, от което всички се нуждаем.
