Ресурси

Причини за сколиоза

Тъй като има различни видове сколиоза, има различни причини. Докато повечето форми на сколиоза са идиопатични, което означава, че нямат идентифицирана причина, някои случаи на сколиоза могат да бъдат проследени до разстройство, синдром и дори износване на гръбнака.

Предоперативна рентгенова снимка на гръбначния стълб демонстрира сколиоза в гръдния и лумбалния гръбначен стълб. Източник на снимки: SpineUniverse.com.

По-долу са видовете сколиоза, които имат известни причини.

Вродена сколиоза
Вроденото означава „присъстващ при раждането“. Вродената сколиоза е резултат от малформация на част от гръбначния стълб и тази малформация се случва някъде през третата до шестата седмица на бременността - тогава гръбначният стълб започва да се развива. Вродената сколиоза обикновено е резултат от това, че едната страна на прешлен не се образува напълно. Лекарите наричат този дисбаланс на растежа хемивертебра и това кара гръбнака да расте криво. Вродената сколиоза може да възникне и когато прешлените не се сегментират както трябва; те са естествено слети в това, което се нарича блок-прешлен. Това се отразява и на това как расте гръбначният стълб.

Невромускулна сколиоза
Децата, които имат нарушение на неврологичната система, като церебрална парализа или спина бифида, могат да развият невромускулна сколиоза. При този тип сколиоза гръбначният стълб обикновено придобива дълга, „С” -образна крива, тъй като децата имат много слаби стволове и не са в състояние да поддържат телата си.

Синдромна сколиоза
Сколиозата може да се развие заедно с отделни синдроми, а именно нарушения на съединителната тъкан (напр. Синдром на Марфан), нарушения на мускулната система (напр. Мускулна дистрофия) и / или скелетни дисплазии (напр. Джуфизъм).

Дегенеративна сколиоза при възрастни
Този вид сколиоза става очевиден по-късно в живота. Обикновено се появява, когато болестта е останала незабелязана или не е лекувана през детството. Остеопорозата, дегенерация на диска и ставите, фрактура на гръбначния компресия или комбинация от тези проблеми могат да допринесат за развитието на сколиоза при възрастни. Когато гръбначните структури започнат да се израждат поради износване, това може да доведе до анормално изкривяване в гръбначния стълб.

Най-честите форми на сколиоза остават мистерия

Повече от 80% от случаите на сколиоза са идиопатични, така че няма известна причина. Идиопатичната сколиоза се среща най-често при момичетата, а юношеската идиопатична сколиоза е най-често срещаният вид сколиоза.

Идиопатичната сколиоза се разгражда на четири типа:

Инфантилната идиопатична сколиоза е терминът, използван за деца от 0 до 3 години.
Юношеската идиопатична сколиоза се отнася до деца на възраст от 4 до 10 години.
Юношеската идиопатична сколиоза е сколиоза, открита при деца на възраст от 11 до 18 години.
Идиопатичната сколиоза за възрастни е терминът за хора над 18-годишна възраст, които са достигнали скелетна зрялост (т.е. костите им са напълно израснали).

Има ли значение генетиката със сколиоза?

Все по-често учените намират доказателства, че някои случаи на сколиоза протичат в семейства. Всъщност приблизително 30% от младите хора с юношеска идиопатична сколиоза имат някаква фамилна анамнеза за сколиоза, според Scoliosis Research Society. Така че, ако някой друг от вашето семейство има или има сколиоза, имате по-голям риск да го развиете.

Независимо от вида или причината, сколиозата може да се управлява с подходящо лечение. Ако подозирате, че вие или любим човек има симптоми на сколиоза, специалист по гръбначния стълб ще ви помогне да разберете причината (ако има такава) и ще разработи план за лечение, който ще запази доброто качество на живот.

Преглед на източници

Юношеска идиопатична сколиоза. Сдружение за изследване на сколиоза. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/adolescent-idiopathic-scoliosis. Достъп до 2 февруари 2017 г.

Дегенеративна сколиоза при възрастни. Асоциация за сколиоза (Великобритания). http://www.sauk.org.uk/types-of-scoliosis/degenerative-scoliosis. Достъп до 2 февруари 2017 г.

Сколиоза в ранно начало. Сдружение за изследване на сколиоза. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/early-onset-scoliosis. Достъп до 2 февруари 2017 г.

Сколиоза. Сдружение за изследване на сколиоза. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis. Достъп до 2 февруари 2017 г.

Синдромна сколиоза. Сдружение за изследване на сколиоза. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/early-onset-scoliosis/syndromic-scoliosis. Достъп до 2 февруари 2017 г.