Генетична връзка с детските усложнения от антипсихотични лекарства

Канадско проучване предполага, че генетичните вариации могат да увеличат риска от медицински усложнения сред децата, получаващи антипсихотични лекарства.

Изследователите откриха, че генетичните вариации могат да причинят шест пъти по-голям риск за децата да развият метаболитен синдром. Метаболитният синдром е комбинация от симптоми, които увеличават риска от сърдечно-съдови заболявания.

Изследването показва, че податливите деца показват повишен риск от развитие на високо кръвно налягане и повишени нива на кръвната захар на гладно (предшественик на диабета).

Изследването е публикувано в списанието за медицински изследвания Транслационна психиатрия.

„Това е първият доклад за основен биологичен фактор, предразполагащ децата към усложнения, свързани с употребата на антипсихотични лекарства от второ поколение“, каза д-р Дина Панайотопулос, съавтор на изследването.

„Това е обезпокоително, защото тези деца приемат лекарства за лечение на хронично заболяване - психично заболяване - и след това развиват рискови фактори за второ хронично заболяване“, каза съавторът д-р Анджела Девлин.

Антипсихотици от второ поколение като кветиапин (Seroquel) и рисперидон (Risperdal) се предписват на приблизително 5500 деца и младежи в Британска Колумбия при психотични разстройства като шизофрения, разстройства на настроението и тревожност, разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието, нарушения на аутистичния спектър, разстройства на приспособяването и вещество злоупотреба.

Изследователите са оценили 209 деца, които са били на стационарно лечение между април 2008 г. и юни 2011 г. в Детско-юношеска психиатрия в детската болница BC.
Средната им възраст е била 13 години и 105 от децата са били лекувани с антипсихотици от второ поколение, докато 112 не са използвали тези лекарства.

ДНК анализът показа, че осем процента от децата от двете групи имат генетична вариация, наречена C677T на гена MTHFR. Децата с вариант MTHFR C677T, които са използвали тези лекарства, са били шест пъти по-склонни да имат метаболитен синдром.

Изследователите са насочени към варианта MTHFR C677T, тъй като е известно, че е свързан с метаболитен синдром при възрастни с шизофрения и със сърдечно-съдови заболявания при възрастни, които нямат психиатрични заболявания.

Devlin и Panagiotopoulos заявиха, че тяхното откритие е важна стъпка за предотвратяване и управление на метаболитни усложнения, свързани с антипсихотични лекарства от второ поколение.

Изследователите смятат, че знанията са от решаващо значение за намаляване на тези рискове в детска възраст, тъй като възрастните с психични заболявания имат 19 процента повишена смъртност, което до голяма степен се дължи на риска от сърдечно-съдови заболявания.

Бъдещите разследвания ще включват изследване на състоянието на витамин В сред засегнатите деца, тъй като генът MTHFR участва в метаболизирането на фолиевата киселина на B-витамин.

„Сега планираме да оценим състоянието на витамин В и приема на диета при деца, които приемат тези лекарства, за да постигнем по-добро разбиране на тази връзка“, каза Панайотопулос.

Източник: Изследователски институт за деца и семейства