Тестове за кръв и урина, разработени за диагностициране на аутизъм

Нови изследвания на кръв и урина, които могат да посочат аутизъм при деца, са разработени от изследователи в Англия.

Изследователите, които са открили връзка между аутизма и увреждането на протеините в кръвната плазма, казват, че тестовете могат да доведат до по-ранно откриване на нарушения на аутистичния спектър (ASD) и по-ранна намеса.

„Надяваме се, че тестовете ще разкрият и нови причиняващи фактори“, каза д-р Наила Рабани, читателка на експериментална системна биология от Университета в Уорик, която ръководи проучването. „С допълнителни тестове можем да разкрием специфични плазмени и уринарни профили или„ пръстови отпечатъци “на съединения с увреждащи модификации. Това може да ни помогне да подобрим диагностиката на ASD и да посочим пътя към нови причини за ASD. "

Изследователите обясняват, че са открили връзка между ASD и увреждането на протеините в кръвната плазма чрез окисление и гликиране; процеси, при които активните кислородни видове (ROS) и захарните молекули спонтанно модифицират протеините.

Те откриха, че най-надеждният от тестовете, който са разработили, е изследването на протеини в кръвната плазма, където при тестове е установено, че децата с ASD имат по-високи нива на окислителния маркер дитирозин (DT) и някои модифицирани от захарта съединения, наречени „крайни продукти за усъвършенстване на гликирането“ (ВЪЗРАСТИ).

Генетични причини са открити в 30 до 35 процента от случаите на ASD, докато останалите 65 до 70 процента от случаите се смятат за причинени от комбинация от фактори на околната среда, множество мутации и редки генетични варианти. Изследователският екип заяви, че вярва, че новите тестове могат да разкрият все още неизвестни причини за ASD.

Изследването на екипа също потвърди убеждението, че мутациите на аминокиселинните транспортери са генетичен вариант, свързан с ASD.

Екипът на Warwick е работил със сътрудници от университета в Болоня в Италия, които са вербували 38 деца с диагноза ASD (29 момчета и девет момичета) и контролна група от 31 здрави деца (23 момчета и осем момичета) на възраст между пет години и 12. Взети са проби от кръв и урина от децата за анализ.

Екипът на Warwick откри, че има химически разлики между двете групи.

Работейки с по-нататъшен сътрудник от Университета в Бирмингам, промените в множество съединения бяха комбинирани заедно, използвайки техники на алгоритми за изкуствен интелект, за да се разработи математическо уравнение или алгоритъм за разграничаване между ASD и здрави контроли. Резултатът е диагностичен тест, по-добър от всеки наличен в момента метод, според изследователите.

Следващите стъпки са да се повтори проучването с други групи деца, за да се потвърди доброто диагностично представяне и да се оцени дали тестът може да идентифицира ASD на много ранни етапи, да се посочи как ASD вероятно ще се развие по-нататък до по-тежко заболяване и да се прецени дали лечението работи, обясниха изследователите.

Изследването е публикувано през Молекулярен аутизъм.

Източник: University of Warwick