Хероиновата зависимост блокирана чрез имунната система
Изследователите от Университета в Аделаида и Университета на Колорадо в Боулдър казват, че са открили ключов механизъм в имунната система на тялото, който усилва пристрастяването към тези лекарства. След това лабораторни проучвания показват, че лекарството (+) - налоксон (произнася се: PLUS nal-OX-own) ще блокира избирателно пристрастяването.
„Нашите проучвания показаха категорично, че можем да блокираме пристрастяването чрез имунната система на мозъка, без да се насочваме към окабеляването на мозъка“, казва водещият автор на изследването, Марк Хътчинсън, доктор по медицина, от Медицинския факултет на Университета в Аделаида Науки.
„И централната нервна система, и имунната система играят важна роля в създаването на зависимост, но нашите проучвания показват, че трябва само да блокираме имунния отговор в мозъка, за да предотвратим желанието за опиоидни лекарства.“
Екипът фокусира своите изследователски усилия върху имунния рецептор, известен като Toll-Like receptor 4 (TLR4). „Опиоидните лекарства като морфин и хероин се свързват с TLR4 по подобен начин на нормалния имунен отговор към бактериите“, обясни той.
„Проблемът е, че TLR4 действа като усилвател за пристрастяване.“
„Наркотикът (+) - налоксонът автоматично спира пристрастяването“, продължи той. „Той изключва необходимостта от приемане на опиоиди, изрязва поведението, свързано със зависимостта, и неврохимията в мозъка се променя. Допаминът, който е химичното вещество, важно за осигуряването на чувството за „награда“ от лекарството, вече не се произвежда. "
Новото изследване „коренно променя това, което разбираме за опиоидите, възнаграждението и пристрастяването“, добави д-р Линда Уоткинс, професор в Центъра за неврология в UC Boulder. „От няколко години подозираме, че TLR4 може да е ключът към блокирането на пристрастяването към опиоиди, но сега имаме доказателство.“
Лекарството, използвано за блокиране на пристрастяването, (+) - налоксон, е не-опиоидно лекарство с огледално изображение, създадено от биохимика д-р Кенър Райс през 70-те години, обясни тя.
„Смятаме, че това ще се окаже изключително полезно като лекарство, комбинирано с морфин, така че пациентите, които се нуждаят от облекчение при силна болка, няма да се пристрастят, но все пак ще получат облекчение на болката“, каза тя.
Изследователите казват, че клиничните изпитвания могат да бъдат възможни през следващите 18 месеца.
Проучването, финансирано от Националния институт за злоупотреба с наркотици (NIDA) в САЩ и Австралийския изследователски съвет (ARC), е публикувано в Вестник по неврология.
Източник: Университетът в Аделаида
