Нов метод на изследване разкрива възможен биомаркер за депресия

Специфичен регион в човешкия геном може да съдържа гени, които играят важна роля за появата на депресия, според учени от Тексаския институт за биомедицински изследвания и Йейлския университет.

Изследователите успяха да определят точно тази област, като разработиха и внедрят новото AT&T Genomics Computing Center (GCC) на Texas Biomed, метод, който анализира хиляди потенциални рискови фактори за депресия.

Това доведе до биомаркер, който може да помогне за идентифициране на лица в риск от тежка депресия.

„Търсихме неща в психиатричните заболявания, които са еквивалентни на това, което е холестеролът на сърдечните заболявания“, казва д-р Джон Бланжеро, директор на GCC и водещ автор на новото проучване.

„Искахме да намерим неща, които могат да бъдат измерени във всеки и които могат да ви кажат нещо за риска от тежка депресия.“

Проучванията показват, че до 17 процента от американците ще страдат от депресия в даден момент от живота си. Въпреки че има сериозни доказателства, че хората могат да наследят податливост на голяма депресия, учените не са успели да открият нито един от ключовите гени, които стоят в основата на разстройството.

За проучването изследователите са анализирали кръвни проби от 1122 лица, включени в Проучването за генетика на мозъчната структура и функции, голямо семейно проучване, което включва хора от 40 разширени мексиканско-американски семейства в района на Сан Антонио.

Бланжеро и неговият екип са разгледали над 11 000 ендофенотипа или наследствени фактори и са търсили всякакви връзки с голяма депресия. Установено е, че рискът от заболяване корелира най-силно с нивата на експресия на ген, наречен RNF123, който помага за регулиране на растежа на невроните.

След като този рисков фактор беше открит, по-нататъшен анализ насочи учените към област на хромозома 4, съдържаща гени, които изглежда регулират RNF123.

Тъй като нивата на експресия на RNF123 могат да се измерват сравнително лесно в кръвта, това откритие може да доведе до начин за идентифициране на хората в риск от тежко депресивно разстройство, каза Бланжеро.

„Може да сме в състояние да знаем предварително, че човек ще бъде по-малко в състояние да отговори на нормалните предизвикателства, които възникват в живота“, каза той. "Тогава лекарите може да могат да се намесят по-рано след травматично събитие, за да премахнат част от изтощението на депресията."

Изследването също така показва обещание за използването на този метод като начин за анализ на различни наследствени черти за усъвършенстване на генни варианти, които са в основата на други заболявания.

Изследването е публикувано онлайн през октомври в списаниетоБиологична психиатрия и с подкрепата на Националните здравни институти.

Източник: Тексаски институт за биомедицински изследвания