Напредък към генетичен подпис за депресия
Всеки шести американец преживява депресивен епизод през живота си и честотата на депресията нараства всяка година от началото на 20-ти век.
Ново изследване на генетичната основа на разстройството се фокусира върху това как да се оцени рискът от депресия на индивида да подобри лечението.
Класически психиатричните разстройства са описани чрез субективни описания на преживяването на депресия и използването на рейтингови скали, които количествено определят депресивните симптоми.
През последните две десетилетия изследванията разработиха други стратегии за описване на биологичните основи на депресията, включително обемни мозъчни измервания с помощта на ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и моделите на генна експресия в белите кръвни клетки.
В същото време изследователите се стремят да характеризират гените, които причиняват депресия. Генетичната връзка е потвърдена чрез използване на рейтингови скали на състояния на настроението, промени в мозъчната структура и функция, измерени чрез ЯМР, и модели на генна експресия в мозъчната тъкан след смъртта от хора, страдащи от депресия.
Като ново проучване изследователите, ръководени от Дейвид Глан, доктор по медицина, от Йейлския университет се опитваха да изложат „обща картина“ на генетичния принос към депресията чрез комбиниране на различни, но същевременно подходящи видове генетична информация.
„Те предоставиха много вълнуваща стратегия за обединяване на различните видове данни, които събираме при клинични изследвания в проучвания, опитващи се да идентифицират рискови гени“, каза д-р Джон Кристал, редактор на Биологична психиатрия.
Тяхната работа локализира ген, наречен RNF123, който може да играе роля при голяма депресия.
Изследователите си поставят две ясни цели: да опишат нов метод за класиране на измерванията на мозъчната структура и функция според тяхното генетично значение за заболяване и след това да локализират кандидат ген за тежка депресия.
„Опитвахме се да измислим начин, който обикновено може да се използва за свързване на биологични измервания с (психиатричен) риск от заболяване“, каза генетикът Джон Бланжеро, д-р, директор на AT&T Genomics Computing Center в Тексаския биомедицински изследователски институт . „И при първото ни приложение на това, във връзка с голямо депресивно разстройство, ние всъщност измислихме нещо доста вълнуващо.“
Докато RNF123 преди това не е бил свързан с депресия, е доказано, че засяга част от мозъка, наречена хипокампус, която се променя при хора с тежка депресия.
„Предполагаме, че биологичните мерки са механично по-близки до основните болестни процеси в мозъка. И все пак в крайна сметка се интересуваме от субективните преживявания и функционалните увреждания, свързани с психични заболявания “, добави Кристал.
„Подходът, използван в това проучване, може да помогне да се използва цялата тази информация, надявайки се да увеличи способността ни да идентифицираме гени, които причиняват депресия или могат да бъдат насочени към нейното лечение.“
Glahn каза, „Имаме още работа, преди наистина да повярваме, че това е домашен ген, но имаме наистина добър кандидат. Дори това е трудно да се направи при депресия. "
Източник: Elsevier
