Проучете очакваната продължителност на живота на Паркинсон, Деменция

Когато някой получи диагноза за сериозно заболяване, често срещаният въпрос може да бъде: „Колко дълго ще живея?“

Ново проучване на клиниката в Майо предлага някои отговори за пациенти с болестта на Паркинсон, деменция на тялото на Леви, множествена атрофия на системата с паркинсонизъм и деменция на болестта на Паркинсон.

Популационното проучване, публикувано през JAMA неврология, открити пациенти с тези заболявания са починали около две години по-рано от общото население.

Най-висок риск от смърт е наблюдаван при пациенти с множествена атрофия на системата с паркинсонизъм при шест години по-рано. Тази високорискова група беше последвана от пациенти с деменция на тялото на Lewy, четири години по-рано; Деменция на болестта на Паркинсон, 3 години и половина по-рано; и болестта на Паркинсон, една година по-рано.

„Като лекари искаме да можем да съветваме нашите пациенти по подходящ начин, когато те питат:„ Какво ще се случи с мен? “, Каза д-р Родолфо Савица, водещ автор и невролог в клиника Майо.

„Разбирането на дългосрочните резултати може да помогне на клиницистите да информират по-добре пациентите и техните болногледачи какво да очакват.“

В изследването са използвани данни от Проекта за епидемиология на Рочестър, съвместна работа на медицински заведения в Минесота и Уисконсин, включваща членове на общността, които са се съгласили да споделят своите медицински записи за изследване.

Изследователите прегледаха данните от 1991 до 2010 г. Те сравниха 461 пациенти с тези заболявания с 452 пациенти в общата популация, всички в окръг Олмстед, Минесота. Шестдесет процента от всяка група са мъже.

Пациентите, които са имали синуклеинопатии - заболявания, при които мозъкът натрупва необичайни количества алфа-синуклеинов протеин - включват 309 с болестта на Паркинсон, 81 с деменция на тялото на Lewy, 55 с деменция на болестта на Паркинсон и 16 с множествена атрофия на системата с паркинсонизъм.

Паркинсонизмът се определя като притежаващ поне два от четирите признака: тремор в покой, забавено движение, скованост и нарушени рефлекси за поддържане на стойка и баланс.

От 461 пациенти със синуклеинопатии, 316 или 68,6% са починали по време на проследяването. От 452 участници в общото население, 220 или 48,7% са починали по време на проследяването.

Причината за смъртта също беше сравнена. Сред пациентите със синуклеинопатии невродегенеративното заболяване е най-честата причина за смърт при 31,5%. Сърдечно-съдовите заболявания са втората най-честа причина за смърт с 15,7%.

За общото население сърдечно-съдовите заболявания са най-честата причина за смърт при 25,5%.

„Това помага да се разбере как функционират тези заболявания“, каза Савица, отбелязвайки, че статията е сред първите цялостни проучвания за оцеляването и причината за смъртта на хора със синуклеинопатии, в сравнение с общото население.

Източник: клиника Майо