Ресурси

Видове гръбначни тумори

Гръбначните тумори се класифицират главно като доброкачествени (неракови) или злокачествени (ракови). Докато някои видове тумори на гръбначния стълб са по-чести от други, като цяло гръбначните тумори не са често срещани.

На илюстрацията по-долу са представени трите области на костта на гръбначния стълб; заден или заден, среден и преден или преден. По принцип предните тумори са склонни да бъдат злокачествени, а задните тумори са склонни да бъдат доброкачествени. (1)

Денис Класификация на концепцията за 3 колони

Заден, среден и преден гръбначен стълб

За да се определи вида на гръбначния тумор, туморните клетки (взети по време на биопсия) се изследват микроскопски.

Видовете гръбначни тумори включват кост, съдови (кръвоносни съдове), хрущяли и плазма (бели кръвни клетки). Прочетете, за да научите повече за доброкачествените и злокачествените гръбначни тумори. Доброкачествените гръбначни тумори са изброени първо, последвани от злокачествени типове.

Доброкачествени костни тумори:

Гигантски клетъчен тумор

Редки, агресивни
Засяга хората на възраст от 20 до 40 години
Обикновено се намира в сакрума, но може да се появи в гръбначно тяло
Дисфункцията на червата и пикочния мехур може да съпътства болката

хемангиоми

Съдов (кръвоносен съд) костен тумор
Развива се в костния мозък (медуларна кухина)
Обикновено се намира в гръдния кош
Засяга хората на възраст от 20 до 40 години

Остеоидна остеома

Седемдесет и пет процента от пациентите са по-млади от 25-годишна възраст
Засяга мъжете повече от жените
Обикновено се установява, че засяга задния гръбначен стълб на лумбалния гръбнак (напр. Педикула)
Размер: по-малко от 2 сантиметра (.79 инча)
Болката може да е по-изразена през нощта
Болката обикновено се преживява от Аспирин

остеобластом

Подобно на остеоидната остеома, но по-голяма и по-агресивна
По-голям от остеоиден остеома (по-голям от 2 сантиметра или .79 инча)
Често засяга пациенти по-млади от 30 години
Засяга мъжете повече от жените
Обикновено се установява, че засяга задния гръбначен стълб на гръбначния стълб

Злокачествени костни тумори:

хондрома

Бавно се метастазира (разпространява)
рядък
Засяга сакрума и опашната кост в средната линия
Засяга мъжете два пъти по-често от жените
Върховите възрастови групи са хора от 50 до 70 години

остеосарком

Появата в гръбначния стълб е рядка (около 3% са остеосаркома на гръбначния стълб)
Деветдесет и пет процента от тези гръбначни тумори засягат тялото на предните прешлени; обаче туморът може да нахлуе в задните елементи на гръбначния стълб (напр. педикула)
Мъжете и жените са еднакво засегнати
Изглежда, че засяга две различни пикови популации; на възраст от 20 до 30 години и възрастни с болест на Пейдж (нарушение на костното образуване)

Злокачествен хрущялен тумор:

хондросарком

Рядък, понякога бавно растящ тумор
Намира се предимно в гръдния, лумбалния и сакралния гръбначен стълб
Засяга мъжете повече от жените

Злокачествени тумори на плазмените клетки:

Плазмацитома е рак на белите кръвни клетки (плазмени клетки), които могат да станат множествен миелом . Макар и сходен в някои отношения, множественият миелом е по-сериозен.

Плазмацитома може да се появи като единичен единичен тумор; като има предвид, че множественият миелом е повече от един тумор
И двата вида рак засягат хора над 50-годишна възраст
Множественият миелом засяга еднакво мъжете и жените
Най-често е засегнат гръден гръбначен стълб
Възможно е да участват гръбначния мозък и нервните корени
Туморите могат да доведат до колапс на тялото на прешлените и да причинят кифотична деформация (напр. Гърбене)

Лимфомите са рак на лимфната система на тялото. Лимфната ви система произвежда лимфа, телесна течност, която помага в борбата с инфекцията. Както при други видове рак, лимфните клетки растат неконтролируемо, което води до разрушаване на тъканите, които могат да се разпространят в гръбначния стълб (или други места в тялото). Спиналните лимфоми са неходжкинов тип, което означава, че гръбначните лимфоми не съдържат специфичната за Ходжкин клетка (наречена Рийд Щайнберг; характеризираща се с повече от едно ядро или контролен център).

Докато лимфомите могат да бъдат широко разпространени през тялото, могат да се развият самотни гръбначни тумори
Обикновено се засяга предната част (предната част) на гръбначния стълб

Саркома на Юинг

Обикновено засяга деца на възраст между 10 и 15 години; по време на периоди на бърз растеж на костите или пубертета
Мъжете са засегнати по-често от жените
Около 50% от случаите се появяват в сакрума
Има голяма поява на засягане на нервите

Преглед на източници

Кумар V, Абас АК, Нелсън F, Астер JC, Перкинс JA. Глава 26, Костни тумори и Костни подобни тумори. Робинс и Котран Патологични основи на заболяването, 8 изд. Saunders Elsevier, Philadelphia, PA. 2010.

Schnuerer AP, Gallego J, Manuel, C. Основна анатомия и патология на гръбначния стълб. Medtronic Sofamor Danek, Memphis, TN. 2003 година.

Американска асоциация на ортопедичните хирурзи (AAOS). http://orthoinfo.aaos.org. Достъпно на 10 октомври 2009 г.

Canale ST, Beaty JH. Глава 22, Злокачествени тумори на костите. Оперативна ортопедия на Кембъл, 11 изд. Мосби Елзевиер, Филаделфия, Пенсилвания. 2008.