8 съвета за оцеляване за съпруга / съпруга на терминално болно лице

Онзи ден имах честта да интервюирам Оуен Стенли Сурман, доктор по медицина, практикуващ болничен психиатър, известен в международен план с работата си по психиатрични и етични аспекти на трансплантацията на твърди органи.

След смъртта на съпругата си д-р Сурман посвещава шест години на писателски мемоари, Грешната страна на заболяването: любовна история на лекар, който включва дълбоко личен и уникален поглед върху събитията както трагични, така и трансцендентни. Сега той живее в Бостън с новата си съпруга.

Въпрос: Какви думи на мъдрост бихте дали на съпруга на човек, който се бори с хронично заболяване или неизлечимо болен?

Д-р Сурман: Хроничните заболявания и неизлечимите заболявания имат повсеместно въздействие върху начина, по който живеем живота си и в чувството си за идентичност. Загубата на любим човек се отразява на частта от нас самите, която ни е накарала да мислим по отношение на „ние“ срещу „аз“.

Семейните отношения, личните финанси и кариерата отстъпват на новите изисквания за грижа. Сериозните заболявания налагат нов набор от правила. Бъдещите планове и мечти отстъпват и това води до загуба.

1. Трябва да се научим да живеем в момента. Пациентите и съпрузите могат да намерят нов смисъл и красота в живота и в силата на любовта.

2. Трябва да се стремим към приемане. Това е едновременно християнска концепция и будистка концепция. Хората с ислямска вяра, които идват от чужбина за медицински грижи, често говорят за „Божията воля“. Приемането е по-лесно за някои, отколкото за други. Може да отнеме време. Надеждата може да произтича от лична философия, която е духовна, мистична или научна.

3. Трябва да идентифицираме избора, който имаме. Живейте като сърфист! Ние не командваме приливите и отливите. Трябва да използваме всяка налична стратегия, която е положителна; изкачете се обратно, когато паднем. Адаптирайте се.

4. Привлечете помощта на приятели и семейство. Помогнете на тези, които искат да помогнат, да участват по начин, който е практичен и управляем. Приятелите и семейството могат да помогнат с телефонни комуникации, грижи за деца, приготвяне на храна, посещения в болница и транспорт. Някои предложения:

  • Измислете график.
  • Избягвайте дублирането на усилията.
  • Посъветвайте хората колко време да посещават. Болестта причинява умора.
  • Има език на грижа. Да си там и да слушаш са важни.
  • Забравете аплодисмента. Топлината на приятелството е голям комфорт.

5. Научете се да общувате ефективно с децата. Програмата Marjorie Korff PACT в Центъра за ракови заболявания в Обща болница в Масачузетс е добър ресурс (уебсайт за родителство в предизвикателно време (PACT)).

6. Мъката е нормална. Няма етапи. При трагични събития нечия перспектива може да се промени за минути. Отричането, гневът, тъгата, облекчението, моментите на радост и вълните на плач са хвърлена салата от емоции.

7.Понякога скръбта се усложнява от безсъние, прекомерно отдръпване, депресия, раздразнителност, злоупотреба с алкохол или наркотици или мисли за самоубийство. Потърсете професионална помощ. Психолози, психиатри и социални работници могат да бъдат разположени с помощта на Вашия лекар или чрез професионални сдружения, медицински училища и здравни центрове в общността.

8. Поддържайте надежда. Втори мнения са приемливи. Медицинската практика не осигурява кристална топка. Освен статистиката, всеки от нас е уникален.

Въпрос: Как някои начини да живеете по различен начин сега, след като преживяхте такава трагедия? Казвате, че основното ви послание е, че имаме само този момент и че любовта е ценен подарък. Кои са някои специфични начини, по които бихме могли да направим това?

Д-р Сурман: Това е прекрасен въпрос. Когато Лезли почина, се почувствах празен, стар. На погребението един от най-близките й приятели каза: „Вие сте имали любовта на живота си.“

Купих на търг персийски килим, наситено червен Сарук. Бих легнал на него в хола като съвременен синбад. Не предлагаше никаква магия. Вманиачих се по личните реклами, срещнах жени за обяд и се разплаках на път за вкъщи. Вярвам, че търсех Лезли и си представях, че тя също изглежда, когато открих много по-млада жена и уредих нейната основна медицинска помощ. Дъщеря ми Кейт се радваше на компанията си, но много по-късно каза: „Всички знаехме, че нищо няма да излезе от това.“ В края на деня щях да се прибера в нашия идиличен Шерборн и да си представя да викам: „Лезли, Лезли!“ Бих се престорил, че чувам нейния развълнуван канадски глас, който отвръща, „Здрасти, О!“ Тя беше моят свят, а аз нейният.

Беше ужасно, с изключение на това, че намерих смисъл в медицинската практика. Винаги съм обичал работата си, но открих нова откровеност и изпълнение. Бях преминал определена граница и можех временно да стана пациент, който лекувах.

Имаше и още: При преминаването на Лезли започнах да живея в настоящето. Трагедията беше хвърлила светлината на прожекторите върху красотата на живота и силата на любовта. В Swan’s Way научих от Марсел Пруст, че миналото се крие в това, което човек е споделял в любовта. Лезли беше с мен. Дадена ми възможност да се представя на конференция в Йерусалим, разгледах Via Dolorosa. На 12-та кръстова станция погледнах необикновеното разпятие и запалих свещ. „Лезли“, казах аз сред изливане на сълзи, изтръгващи душата, „Тази е за теб!“

Десет месеца след нейното умиране бях стигнал до форма на приемане. Лезли бе надхвърлила страданията на скъсения си живот и щеше да продължи да живее в мен. Когато се върнах в Бостън през септември 1995 г., срещнах бъдещата си съпруга. Бяхме сгодени четири години по-късно. „Попитайте Лезли дали би искала да живее с нас“, каза тя.

Вярвам, че сме сърфисти. Яздим вълната, която животът представя. Отговорът е знанието за този изключителен дар и в любовта, която споделяме със семейството и общността. Любовта е тази, която ни прави безсмъртни.

!-- GDPR -->