Четири гена, свързани с OCD

Миналия месец (октомври 2017 г.) екип от изследователи от Broad Institute публикува проучване вКомуникация с природата което наистина се задълбочава в биологията на обсесивно-компулсивното разстройство. Те използваха многовидово сравнение между кучета, мишки и хора, които страдат от компулсивни разстройства на поведението, и като направиха това, успяха да идентифицират нови гени и биологични пътища, свързани с OCD. Въпросните гени участват в поддържането на синапсите и невротрансмитерната сигнализация, което предполага потенциални механизми, действащи при разстройството.

Hyun Ji Noh, постдокторант, ръководил проучването, казва:

„Търсихме начини да се възползваме от информация от други видове, за да информираме и фокусираме изследването върху хората. Всеки допълнителен вид, който разгледахме, ни даде повече информация за възможните фактори в мозъка, които допринасят за OCD. "

Използвайки генетични асоциации, отбелязани в предишни проучвания на OCD при хора, компулсивно поведение при мишки и кучета с кучешко компулсивно разстройство, екипът на Noh съставя набор от приблизително 600 гена, които изглежда имат някакъв вид връзка с OCD. Хората с OCD често не могат да спрат да извършват принуди, като проверка на брави, почистване или търсене на успокоение. При животни като кучета компулсиите могат да включват преследване на опашките или сенките си в продължение на часове или невъзможност да спрат да се дъвчат.

След това те проектираха насочени секвениращи панели за тези гени и ги изследваха в повече от 1300 случая и 1600 контроли. Усилената им работа се отплаща и учените успяха да изтъкнат четири гена, експресирани в мозъка, които изглежда участват в OCD при хората. Гените -NRXN1, HTR2A, CTTNBP2, и REEP3, - имаше варианти на кодиране на протеини или регулаторна ДНК, значително свързани с OCD при хора. Според изследователите тези асоциации биха могли да осигурят потенциални потенциални клиенти по отношение на възможностите за лечение на OCD, особено след като механизмите, които стоят зад състоянието досега, са били неуловими. Тези генни варианти нарушават развитието на синапса и също така пречат на невронните пътища в областта на мозъка, позната като кортико-стриатална верига, засягаща серотонина и глутамата, два термина, познати на мнозина с OCD.

Науката се усложнява и ако се интересувате, можете да прочетете повече подробности тук. Но наистина, какво всъщност означава това за тези с OCD?

Е, колкото повече знаем за OCD, толкова по-близо бихме могли да го диагностицираме по-рано, както и да разработим нови възможности за лечение. Въпреки че не всеки с мутации в тези гени ще развие OCD, изследователите смятат, че е по-вероятно да развиете OCD, ако имате тези генни вариации.

И така вълнуващото изследване на загадките на OCD продължава и напредъкът, макар и бавно, се постига. Винаги ми е приятно да знам, че има толкова много хора, посветени на разбирането на това сложно разстройство и работещи усилено, за да помогнат на страдащите. Не само учените-изследователи, но и всички специализирани здравни специалисти, които помагат на хората с ОКР да възвърнат живота си чрез терапия с експозиция и превенция на отговора (ERP).