Ново изследване проправя пътя за алтернативи на оксиконтин, викодин

Изследователите са открили нов начин за справяне с умерена до силна болка, който проправя пътя за болкоуспокояващи с по-ниски дози.

Когато хората се опитват да овладеят хроничната болка, мнозина се обръщат към болкоуспокояващи лекарства като морфин и викодин. За съжаление, тялото има естествена тенденция да развива толерантност към тези лекарства и това често означава, че пациентът ще започне да приема по-високи дози - увеличавайки риска от вредни странични ефекти и зависимост.

Често предписвани болкоуспокояващи, като хидрокодон (основната съставка на Vicodin) и оксикодон (Oxycontin), се свързват със специфични молекули (опиоидни рецептори) на нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък, за да се предотврати усещането за болка.

„За първи път открихме съединения, които се свързват с алтернативно място на нервните опиоидни рецептори и които имат значителен потенциал да засилят положителното въздействие на лекарството, без да увеличават отрицателните странични ефекти“, каза съавторът д-р Джон Трейнор, професор по фармакология в Медицинския факултет на Университета в Мичиган.

„Все още сме в много ранните етапи на това изследване, предстои ни дълъг път, но вярваме, че идентифицирането на тези съединения е ключова стъпка в революцията в лечението на болката.

„Това отваря вратата за разработване на лекарства за облекчаване на болката, които изискват по-ниски дози, за да бъдат ефективни, помагайки за решаването на сериозните проблеми на толерантността и зависимостта, които виждаме при конвенционалната терапия за болка.“

Конвенционалните медикаментозни лечения за болка са насочени към така нареченото ортостерично място на опиоидния рецептор, което осигурява облекчаване на болката. Това е нож с две остриета, тъй като този сайт е отговорен и за всички негативни странични ефекти на лекарството, включително запек и респираторна депресия. Толерантността също така ограничава хроничната употреба на лекарствата, тъй като са необходими по-високи дози, за да се поддържа същият ефект.

Сега учените са идентифицирали съединения, които се свързват с новооткрито място на опиоидния рецептор - място, което фино настройва активността на рецептора. Тези съединения не само действат на място, което не е било изследвано като лекарствена цел преди, но те се свързват с рецептора по нов начин, за да засилят действията на морфина.

Това означава, че по-ниските дози могат да имат същия ефект.

„Новооткритите съединения се свързват със същия рецептор като морфина, но изглежда действат на отделно ново място на рецептора и следователно могат да предизвикат различни ефекти. Това, което е особено вълнуващо, е, че тези съединения могат потенциално да работят със собствените естествени болкоуспокояващи в организма за справяне с болката “, каза Трейнор.

Констатациите се появяват в Известия на Националната академия на науките.

Източник: Здравна система на Университета в Мичиган