Виждане на ADHD в спектър, а не в категория на заболяванията

Ново проучване предполага, че има естествен спектър от функция на вниманието сред общата популация, с разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието (ADHD) в една крайност.

Съответно, генетичен анализ може да бъде в състояние да предскаже деца, които ще бъдат с висок риск от ADHD.

Ако това мнение е точно, концепцията има широко значение за психиатричните диагнози и може би за обществото.

Изследователи от Медицинския факултет на Университета в Кардиф и Университета в Бристол във Великобритания вярват, че в обществото има спектър от внимание, хиперактивност / импулсивност и езикова функция.

Те твърдят, че различните степени на тези увреждания са свързани с клъстери от гени, свързани с риска от ADHD.

Разглеждането на тези функции като измерения или спектри контрастира с традиционния възглед за ADHD като категория на заболяването.

В новото проучване д-р Анита Тапар използва генетични данни от пациенти с ADHD, както и данни от надлъжното проучване на Avon на родители и деца (ALSPAC).

ALSPAC е със седалище в Англия и е голямо, продължаващо проучване на родители и деца, последвано от раждането в началото на 90-те години.

Изследователите са използвали данните за създаване на резултати от полигенен риск - съставен резултат от генетични ефекти, който формира индекс на генетичен риск - на ADHD за 8 229 участници в ALSPAC.

Те откриха, че полигенният риск за ADHD е свързан положително с по-високи нива на черти на хиперактивност / импулсивност и внимание на възраст от седем и 10 години в общата популация.

Също така се свързва негативно с прагматичните езикови способности, например способността да се използва по подходящ начин език в социалните настройки.

Статията се появява в списаниетоБиологична психиатрия.

„Нашето изследване установява, че набор от генетични рискове, идентифицирани от пациенти в Обединеното кралство с клинична диагноза ADHD в детска възраст, също предсказва по-високи нива на затруднения в развитието при деца от кохортата на британското население, ALSPAC“, каза Тапар.

Първият автор и докторант Джоана Мартин добави: „Нашите резултати осигуряват подкрепа на генетично ниво за предположението, че диагностиката на ADHD представлява крайността от спектър от трудности.

„Резултатите също са важни, тъй като предполагат, че едни и същи генетични рискове допринасят за различни аспекти на детското развитие, които са характерни черти на невроразвитието като ADHD и аутистичен спектър.“

„Възможно е в даден момент резултатите от полигенен риск, заедно с друга клинична информация, да помогнат за идентифициране на деца, които ще се борят в училище и в други взискателни контексти поради трудности с вниманието“, каза д-р Джон Кристал, редактор на списание Биологична психиатрия.

„Целта на този тип ранна идентификация би била да осигури подкрепа на децата, които са изложени на риск от затруднения, така че проблемите в училище да могат да бъдат предотвратени.“

Източник: Elesevier