Новите лекарства могат да подобрят качеството на живот на пациентите с Паркинсон

Ново изследване, представено на годишната среща на Американската академия по неврология, може да доведе до подобрено управление на болестта на Паркинсон.

Експертите съобщават за нови лекарства, които смекчават проблемите с кръвното налягане, справят се с намалената ефикасност на широко използваното лекарство леводопа и предоставят възможност, когато традиционната терапия се провали.

„Всички тези лечения са обещаващи новини за хората с болестта на Паркинсон, която е втората най-често срещана невродегенеративна болест след болестта на Алцхаймер“, казва Робърт А. Хаузър, M.D., M.B.A., автор и на трите проучвания.

Първото проучване се занимава с бързото спадане на кръвното налягане, което хората с Паркинсон могат да изпитат при изправяне, което може да доведе до замайване, припадък и падания.

Проблемът, който засяга около 18 процента от хората с болестта, възниква, защото вегетативната нервна система не реагира на промените в позата, като отделя достатъчно количество химикал норепинефрин.

Изследователите рандомизират 225 души, за да получат или осемседмично лечение със стабилна доза с плацебо, или лекарството дроксидопа, което се превръща в норепинефрин.

След една седмица на стабилно лечение, тези, които са получавали лекарството, са имали клинично значимо, двукратно намаляване на симптомите на замайване и замаяност в сравнение с плацебо. Те също са имали по-малко падания, или 0,38 падания на пациент на седмица, в сравнение с 1,73 за тези, получаващи плацебо средно през цялата продължителност на проучването от 10 седмици.

Второто проучване разглежда лечението с ново лекарство за „износване“, което се случва при хора, които приемат леводопа от няколко години. С изтичането на всяка доза хората изпитват по-дълги периоди от време, когато двигателните симптоми не реагират на леводопа.

В това проучване 420 души, които изпитват средно шест часа „изключено“ време на ден, получават плацебо или една от четирите дози от лекарството тозаденант в допълнение към леводопа в продължение на 12 седмици.

Хората, получаващи две от дозите на лекарството, са имали малко повече от час по-малко почивка на ден в края на 12 седмици, отколкото в началото на проучването. Те също така не са имали по-обезпокоителни неволеви движения, наречени дискинезия, по време на тяхното „включено“ време.

В последното проучване участваха 321 души с ранна болест на Паркинсон, чиито симптоми не бяха добре контролирани от допаминови агонисти като леводопа, които активират рецепторите на невротрансмитера.

За 18-седмичното проучване участниците приемали или лекарството разагилин, или плацебо в допълнение към своя допаминов агонист. Разагилинът също повишава нивата на допамин, но чрез различен нервен механизъм.

В края на проучването тези, приемащи разагилин, се бяха подобрили по скалата за оценка на болестта на Паркинсон. Освен това разагилинът се понася добре с нежелани събития, подобни на плацебо.

Източник: Американска академия по неврология

!-- GDPR -->