Ген на стресова реакция, свързан с инфаркти
„Чухме много за персонализираната медицина при рак, но при сърдечно-съдови заболявания не сме толкова далеч в намирането на генетични варианти, които идентифицират хората с по-висок риск“, каза старшият автор Редфорд Б. Уилямс младши, д-р, директор на изследователския център за поведенческа медицина към Медицинския факултет на университета Дюк.
„Тук имаме парадигма за преминаване към персонализирана медицина при сърдечно-съдови заболявания.“
Изследователите се основават на предишна работа в Duke и другаде, които идентифицират вариация в ДНК последователност, известна като единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP), където една буква в генетичния код се заменя с друга, за да се промени функцията на гена. Екипът се фокусира върху определен SNP, който се появява върху гена, който прави серотонинов рецептор и причинява хиперактивна реакция на стрес.
В предишно проучване изследователите установяват, че мъжете с този генетичен вариант имат два пъти повече кортизол в кръвта си, когато са изложени на стрес, в сравнение с мъжете без варианта. Хормонът на стреса кортизол се произвежда в надбъбречната жлеза, за да подпомогне биологичната реакция на организма, когато реагира на ситуация, която причинява негативни емоции.
„Известно е, че кортизолът има ефекти върху метаболизма на организма, върху възпалението и различни други биологични функции, които биха могли да изиграят роля за повишаване на риска от сърдечно-съдови заболявания“, казва водещият автор Бевърли Х. Бруммет, доктор, доцент по психиатрия и поведенчески науки при Дюк.
„Доказано е, че високите нива на кортизол предсказват повишен риск от сърдечни заболявания. Затова искахме да разгледаме това по-отблизо. "
„Вълнуващата част за мен е, че тази генетична черта се среща при значителна част от хората със сърдечни заболявания“, каза Бруммет. „Ако успеем да възпроизведем това и да надградим върху него, може да успеем да намерим начини да намалим реакцията на кортизол към стрес - или чрез модификация на поведението, или чрез лекарствени терапии - и да намалим смъртните случаи от инфаркт.“
Изследователите са използвали база данни за провеждане на генетичен анализ на повече от 6100 бели участници, две трети от които са мъже и една трета жени. Около 13% от тази група са имали генетични вариации за свръхактивния отговор на стреса.
Пациентите, които са носили генетична вариация, са имали най-висок процент на сърдечни пристъпи и смъртни случаи през средното време за проследяване от шест години. Дори след коригиране на възрастта, затлъстяването, историята на тютюнопушенето, други заболявания и тежестта на сърдечните им заболявания, генетичната черта е свързана с 38% повишен риск от инфаркт и смърт.
„Смятаме да проучим това допълнително“, каза Уилямс. „Но това, което тази работа вече предполага, е, че имаме открит генетичен вариант, който може лесно да бъде идентифициран, така че да можем да започнем да разработваме и тестваме ранни интервенции за онези сърдечно болни, които са изложени на висок риск от смърт или инфаркт.“
Източник: PLOS One
