Осем различни вида шизофрения
Група изследователи от Испания и САЩ установиха, че шизофренията всъщност е група от осем генетично различни видове заболявания, всяка от които представя своя набор от симптоми.
Учени от университетите в Гранада (Испания) и Вашингтон в Сейнт Луис публикуваха своите изследвания в Американски вестник по психиатрия.
Експертите смятат, че това може да бъде важна първа стъпка към по-добра диагностика и лечение на това заболяване, което засяга приблизително един процент от населението на света.
Изследователите са били наясно, че приблизително 80 процента от риска от страдание от шизофрения е наследствен, въпреки че учените от години се борят да идентифицират кои конкретни гени водят до него.
Новото проучване включва 4196 пациенти с диагноза шизофрения и 3200 здрави пациенти. Експертите за първи път успяха да идентифицират различните генетични мрежи, които допринасят за съществуването на осем различни вида шизофрения.
„Гените не действат самостоятелно, изолирано“, каза д-р Игор Цвир, изследовател от университета в Гранада и съавтор на неговата статия, „те по-скоро работят помежду си, тъй като оркестър.
„За да разберем как работят, трябва не само да знаем какъв е всеки член на този оркестър, но и как си взаимодействат помежду си“.
„Това, което направихме с това изследване, след десетилетие на разочарование в областта на психиатричната генетика, е да идентифицираме начина, по който гените взаимодействат помежду си, по организиран начин в случай на здрави пациенти или дезорганизирани, както се случва в случаите, които водят до различните видове шизофрения ”, казват разследващите.
По този начин, при някои пациенти с халюцинации или делириум, например, изследователите се съгласяват, че съществуват различни мрежи от гени, свързани със съответните им симптоми, което показва, че специфични генетични вариации взаимодействат помежду си.
Този генетичен анализ води до 95% сигурност при предсказване на началото на шизофрения.
В друга група те откриха, че несъответстващата реч и дезорганизираното поведение са специфично свързани с мрежата за ДНК вариации, която води до 100 процента риск от страдание от шизофрения.
Изследователите разделят пациентите според вида и сериозността на положителните симптоми (като различни видове халюцинации или делириуми) или негативните симптоми (като липса на инициатива, проблеми при организирането на мисли или липса на връзка между емоция и мисъл).
Учените също класифицираха профилите на тези симптоми в осем качествени типа различни заболявания според основните генетични условия.
„В миналото учените са търсили асоциации между отделни гени и шизофрения - посочват изследователите. Липсваше идеята, че тези гени не действат независимо, а вместо това работят като група, за да нарушат структурата и функциите на мозъка, като по този начин причиняват заболяването. "
Въпреки че отделните гени представят само слаби, непоследователни асоциации с шизофрения, мрежите за взаимодействие на генни групи представляват висок риск да страдат от болестта, между 70 и 100 процента, „което прави почти невъзможно хората с тези мрежи за генетични вариации да избягват шизофренията ”
Изследователите откриха общо 42 генетични групи, които повлияха по различни начини риска от страдание от шизофрения.
Те също повториха своите находки в две независими проби от лица с шизофрения, което показва, че тези мрежи са валиден път за изследване и подобряване на диагностиката и лечението на това заболяване.
„Идентифицирането на генни мрежи и свързаните с тях симптоми при отделни пациенти може да позволи на клиницистите да разработят локализирано лечение за специфичните пътища, които причиняват шизофрения“, каза Цвир.
Източник: Университет в Гранада / EurekAlert
