Какво е новото в изследванията на Алцхаймер?

„Не мога да кажа кога ще имаме лечение, но вече знаем от нашите открития как да зададем въпроса какво се случва на най-ранния етап от болестта на Алцхаймер. - Джон О’Кийф

Болестта на Алцхаймер е дегенеративно заболяване на мозъка, което засяга повече от 50 милиона души по целия свят и 5,8 милиона само в Америка. Деменцията е най-често срещаната форма. Според Асоциацията на Алцхаймер, някой в ​​САЩ развива Алцхаймер на всеки 65 секунди. Въпреки че понастоящем няма лечение или лечение, които да спрат болестта на Алцхаймер или бавно прогресиране на заболяването, има лекарства и различни лечения, които помагат за справяне със симптомите. И все пак близките и членовете на семейството на страдащите от болестта на Алцхаймер могат да имат надежда, тъй като изследванията за възможно лечение и още по-ефективни лекарства за борба със симптомите продължават с бързи темпове.

Генотиповете могат да бъдат ключови за определяне дали наркотиците на Алцхаймер действат

Изследователи от Университета в Бъфало установиха, че ген, присъстващ при 75 процента от пациентите на Алцхаймер, но не и при животните, е причината лекарствата, които са били успешни при тестване върху животни, да не работят при хора с гена. Генът, CHRFAM7A, е „сливане между ген, който кодира алфа 7 рецептор за ацетилхолин ... и киназа.“ Генът е замесен в множество психиатрични разстройства. Изследователите казват, че три от четирите налични днес лекарства за Алцхаймер действат чрез стимулиране на рецептори, реагиращи на ацетилхолин, докато специфични лекарства Alpha 7 са се провалили по време на клиничната фаза, след като са били в процес на разработка повече от десетилетие.

В резултат на своите открития изследователите потвърждават, че Alpha 7 „е много важна цел за лечение на болестта на Алцхаймер“, но за тестване на нови лекарства трябва да се използва човешки модел. Те също така заявиха, че може да е необходим по-персонализиран подход за лечение на отделните пациенти и трябва да се основава на генотипа CHRFAM7A на пациентите, като отбелязват, че едно лекарство може да действа при 25% от пациентите с Алцхаймер, докато друго ще работи при 75%.

Очен тест за ранно откриване на болестта на Алцхаймер?

Тъй като предишни проучвания, изследващи очите на починалите пациенти с болестта на Алцхаймер, установиха изтъняване на ретината и деградация на зрителния нерв, изследователи от Медицинския факултет на Университета във Вашингтон изследваха дали обикновеният очен тест може да открие заболяването при възрастни хора без клинични симптоми. Използвайки ангиография с оптична кохерентна томография, неинвазивна техника, изследователите установиха, че около половината от участниците в проучването имат повишени нива на амилоид или тау, протеини на Алцхаймер, което показва, че вероятно ще развият заболяването в даден момент. Освен това всички те имали изтъняване на ретината. Тъй като патологията на Алцхаймер започва да се развива много преди появата на симптомите, възможността да използвате този прост очен тест за идентифициране на началните етапи на патологията може да насърчи по-ранните лечения да забавят по-нататъшното увреждане.

Обещаващ кръвен тест на APEX за по-ранно откриване на Алцхаймер

Има вълнение сред изследователите на Алцхаймер от университета Дюк, изучаващи използването на усилена плазмонична екзозома, официално наречена APEX, проектирана с цел по-ранно откриване на дегенеративното мозъчно заболяване. Това е първият кръвен тест за откриване на болестта на Алцхаймер. По-конкретно, APEX е метод, базиран на кръв, който работи чрез извличане на молекулярен маркер, посочен в ранните стадии на заболяването, агрегиран амилоид бета.

Изследователите казват, че този кръвен тест е по-бърз, по-евтин и по-точен от другите методи за тестване и диагностика на болестта на Алцхаймер, които не могат да открият болестта до късните етапи, когато са нанесени големи щети. Резултатите от тяхното проучване бяха публикувани в Nature Communications. Що се отнася до следващите стъпки, изследователският екип работи с индустриални партньори за комерсиализиране на технологията, която се очаква да излезе на пазара след 5 години.

Генът на Алцхаймер може да повлияе на познанието в детството и юношеството

Изследване на екип от Калифорнийския университет в Ривърсайд, публикувано в списанието Невробиология на стареенето, е открил някои интригуващи доказателства, че децата и юношите, носещи алела на гена APOE4, са получили по-нисък резултат от тестовете за интелигентност, отколкото връстниците без алела. И момичетата показаха повече различия в познанието, отколкото момчетата. APOE4 присъства, казват изследователите, в около 15 процента от населението. Освен това носителите на APOE4 са три пъти по-склонни да развият болестта на Алцхаймер, която е с късно начало, обикновено при тези на 65 и повече години.

Изследователите казват, че техният резултат предполага, че когнитивните различия, свързани с APOE4, могат да започнат рано и да се увеличат в зряла възраст, добавяйки, че по-ранните усилия за намеса в детството за повишаване на когнитивните резерви могат да се окажат полезни. Изследването е финансирано от Националните здравни институти.

Носенето на допълнително тегло през 60-те години може да бъде свързано с по-късно изтъняване на мозъка

В проучване, публикувано през Неврология, медицинското списание, Американска академия по неврология, изследователи от Медицинския факултет на Университета в Маями откриха връзка между по-голямата талия и по-високия индекс на телесна маса (ИТМ) и изтъняването на сивото вещество в мозъчната кора. Измерванията на талията на участниците и ИТМ бяха направени преди началото на проучването. Около две трети от изследваната група са латиноамериканци, а средната възраст е 64 г. Магнитно-резонансното изобразяване (ЯМР) е направено около шест години по-късно, за да се измери дебелината на мозъчната площ на мозъчната кора и общия обем на мозъка, плюс някои допълнителни фактори.

Въпреки че внимават да отбележат, че резултатите от тях не доказват резултати с допълнително тегло в по-тънка кора, изследователите казват, че съществува асоциация. Освен това, въпреки че общата скорост на изтъняване на кората при възрастни възрастни в нормално стареене (между 0,01 и 0,10 милиметра на десетилетие), „наднорменото тегло или затлъстяването може да ускори стареенето в мозъка с поне десетилетие“. Важното е, че изследователите посочиха възможността, че отслабването може да помогне на хората да „спрат” стареенето на мозъка си и може би някои от проблемите с мисълта и паметта, които се случват едновременно със стареенето на мозъка. Подкрепа за проучването дойде от Националния институт по неврологични разстройства и инсулт, както и от мозъчния институт на Евелин Ф. Мак Найт.

Апатия, често присъстваща при тези с деменция

Изследвания от Университета в Ексетър показват, че апатията, най-честият симптом на деменция, е налице при около половината от хората с деменция. Изследователите отбелязват, че апатията, която се различава от депресията, е малко проучена и често се пренебрегва в грижите за пациентите. Апатията, характеризираща се със загуба на емоции и интерес, може да има опустошителни последици за пациента и членовете на семейството. По този начин, по-доброто разбиране и приоритетните изследвания на апатията могат да доведат до интервенции, които могат да осигурят значителна полза за тези с деменция.