Пробив за шизофрения и биполярно

По-рано днес съобщихме, че финансирани от NIMH изследователи в три различни института за генетични изследвания от цял ​​свят си сътрудничат и публикуват три нови проучвания вчера в списанието, Природата, което предполага истински пробив в нашето разбиране за шизофрения и биполярно разстройство. И да си помисля, че малко по-рано тази седмица отхвърлих до голяма степен неубедителните констатации от генетичните изследвания при психични заболявания.

Един от изследователите коментира констатациите: „Съществува значително припокриване на генетичния риск от шизофрения и биполярно разстройство, което е специфично за психичните разстройства. Не видяхме връзка между предполагаеми генни варианти и половин дузина често срещани не-психиатрични разстройства. " Това е важно откритие - че някои от корените на шизофренията и биполярното разстройство може да са много сходни. Това може също да започне да обяснява частично защо лекарствата - атипични антипсихотици - разработени за шизофрения, също изглежда действат при биполярно разстройство.

Освен това, и трите проучвания включват участък от хромозома 6, за който е известно, че включва гени, участващи в имунитета. Тази област също има гени, които изглежда контролират как и кога гените се включват и изключват. Както отбелязва NIMH, тази гореща точка на асоцииране може да помогне да се обясни как факторите на околната среда влияят върху риска от шизофрения.

Другата важна констатация от тези проучвания е огромното въздействие на обединяването на данни и ресурси в генетичните изследвания. Без големи размери на извадката данни, генетичните изследвания често завършват в задънена улица. Успявайки да анализират над 30 000 генетични варианта при над 3000 души с шизофрения и 3000 души без, изследователите успяха да направят заключения въз основа на данните. По-малък размер на извадката би направил подобни заключения невъзможни.

Въпреки че по-голямата част от генетичните причини за шизофрения и биполярно разстройство остават неизвестни (настоящите проучвания могат да представляват само приблизително 30 процента от генетичния риск), настоящите изследвания са важен принос за нашите реални познания за това как тези нарушения могат да бъдат причинени по генни варианти. Също така, тези най-нови открития няма да доведат до нови лечения за разстройствата в продължение на много години напред. Но учените са наистина развълнувани от констатациите, малко рядко нещо, когато се говори за генетични изследвания.

С провеждането на повече генетични изследвания като това, подозирам, че ще наблюдаваме повече пробиви, подобни на този през следващите години. Тези изследвания ни приближават до разбирането на някои от потенциалните допринасящи причини за тези състояния, които един ден може би ще проправят пътя към нови лечения за тях.