Прекалено приятелска, интензивна личност поради аномалия на мозъка

Синдромът на Уилямс, тип личност, който се отличава с изключително екстровертно, но тревожно поведение, се предизвиква от ненормалното развитие на верижен център, заровен дълбоко в предния център на мозъка, според учени от Националните здравни институти.

Изследователите са използвали три различни вида изображения на мозъка, за да идентифицират подозрителната област в мозъка на хора със синдром на Уилямс, рядко генетично заболяване.

Когато сканиранията бяха съпоставени с резултати по скала за оценка на личността, стана ясно, че колкото по-силни са тези черти на личността / темперамента, които се появяват при индивид със синдром на Уилямс, толкова повече аномалии има в специфична мозъчна структура, наречена инсула.

„Сканирането на мозъчния тъканен състав, окабеляване и активност доведе до сближаващи се доказателства за генетично причинени аномалии в структурата и функцията на предната част на инсулата и в нейната свързаност с други мозъчни области във веригата“, обясни д-р Карън Берман , на Националния институт по психично здраве на NIH (NIMH).

При синдрома на Уилямс има заличаване на около 28 гена, много от които участват в развитието и поведението на мозъка, в специфична част от хромозома 7. Хората със синдрома нямат визуално-пространствени умения и тенденция да бъдат прекалено приятелски настроени с хората, докато прекалено притеснен от несоциални събития, като паяци или височини. Често хората с разстройство се обучават с увреждания, но някои имат нормален коефициент на интелигентност.

„Тази линия на изследвания предлага прозрение как гените помагат за оформянето на мозъчната верига, която регулира сложното поведение - като начина, по който човек реагира на другите - и по този начин дава обещание за разплитане на мозъчните механизми при други нарушения на социалното поведение“, каза директорът на NIMH R. Insel, д-р

По-ранни образни изследвания на изследователите от NIMH откриха неправилни трактове на невронните влакна, които осъществяват комуникации на дълги разстояния между мозъчните региони - вероятно резултат от придвижване на невроните към грешни дестинации по време на ранното развитие.

За изследването изследователите оцениха 14 интелектуално нормални доброволци от синдрома на Уилямс и 23 здрави контроли.

Чрез ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) беше разкрито, че пациентите са намалили сивото в долната част на острова, което интегрира настроението и мисленето. Те обаче са имали повишено сиво вещество в горната предна част на острова, което е свързано със социални и емоционални процеси.

Имаше и намалено бяло вещество - свързването на мозъка на дълги разстояния - между центровете за мислене и емоции. Тези структурни и функционални аномалии в предната част на острова корелират с личностния профил на синдрома на Уилямс.

„Нашите открития илюстрират как мозъчните системи превръщат генетичната уязвимост в поведенчески черти“, обясни Берман.

Изследването е публикувано онлайн в списанието Известия на Националната академия на науките.

Източник: Национални здравни институти