Генна вариация, свързана с детското затлъстяване

Детското затлъстяване се е увеличило повече от три пъти в Съединените щати през последните 30 години. Това прави децата и юношите по-склонни да бъдат изложени на по-голям риск от сърдечни заболявания, диабет тип 2, инсулт, няколко вида рак и остеоартрит.

Ново откритие от изследователите на генетиката идентифицира поне два нови генни варианта, които увеличават риска от често затлъстяване в детска възраст.

„Това е най-голямото досега изследване на геном за често срещано детско затлъстяване, за разлика от предишни проучвания, които са се фокусирали върху по-екстремни форми на затлъстяване, свързани предимно със синдроми на редки заболявания“, каза водещият изследовател Струан Ф. А. Грант, д-р.

„В резултат на това определено идентифицирахме и характеризираме генетично предразположение към често срещано детско затлъстяване.“

Изследването се появява онлайн през Генетика на природата.

Експертите предупреждават, че детското затлъстяване заплашва да скъси продължителността на живота на нашите деца за първи път в историята. Драматичният ръст на затлъстяването сред младите се влияе от фактори на околната среда, като избор на храна и заседнали навици.

Въпреки това, проучвания на близнаци и други семейни доказателства предполагат и генетичен компонент на заболяването. Докато някои проучвания са идентифицирали генни варианти, допринасящи за затлъстяването при възрастни и при деца с екстремно затлъстяване, сравнително малко се знае за влиянието на гените върху редовното детско затлъстяване.

„Центърът за приложна геномика към Детската болница във Филаделфия набра и генотипира най-голямата колекция от ДНК в света от деца с често затлъстяване“, каза Грант.

„Въпреки това, за да имаме достатъчно статистическа мощ за откриване на нови генетични сигнали, трябваше да сформираме голям международен консорциум, който да комбинира резултатите от подобни набори от данни от цял ​​свят.“

Националните здравни институти частично финансираха това изследване, което анализираше предишни изследвания, подкрепени от много други европейски, австралийски и северноамерикански организации.

Настоящият мета-анализ включва 14 предишни проучвания, обхващащи 5 530 случая на детско затлъстяване и 8 300 контролни субекта, всички от европейски произход. Изследователският екип идентифицира два нови локуса, единият близо до гена OLFM4 на хромозома 13, другият в гена HOXB5 на хромозома 17.

Те също така намериха известна степен на доказателства за два други генни варианта. Нито един от гените преди това не е замесен в затлъстяването. „Известната биология на три от гените“, добави Грант, „намеква за ролята на червата, въпреки че в момента тяхната точна функционална роля при затлъстяването е неизвестна.“

„Тази работа отваря нови пътища за изследване на генетиката на често срещаното детско затлъстяване“, каза Грант. „Много работа остава да се свърши, но в крайна сметка тези констатации могат да бъдат полезни при разработването на бъдещи превантивни интервенции и лечения за деца въз основа на техните индивидуални геноми.“

Източник: Детска болница във Филаделфия