Генетично вземане на проби за потвърждаване на ADHD?
Alaitz Molano, завършил биохимия с докторска степен. във фармакологията изучава как генетичните полиморфизми (вариации в ДНК последователността между различни индивиди) са свързани с ADHD.
Експертите изчисляват, че разпространението на ADHD е между 8 - 12 процента сред новороденото юношеско население по света. Нещо повече, симптомите на ADHD продължават да съществуват в половината от случаите и в живота на възрастните.
Децата с ADHD имат затруднения да обръщат внимание, не изпълняват задачите, които са им възложени и често са разсеяни. Те могат също така да проявяват импулсивно поведение и прекомерна, неподходяща активност в контекста, в който се намират, и изпитват големи затруднения при ограничаването на импулсите си.
„Всички тези симптоми сериозно засягат социалния, академичния и трудовия живот на хората и оказват голямо влияние върху техните семейства и среда в близост до тях“, каза Молано.
„Потърсихме всички (генетични) асоциации, които бяха описани по-рано в литературата по света, и направихме клинично проучване, за да видим дали тези полиморфизми се срещат и в испанската популация; причината е, че генетичните асоциации много се различават между някои популации и други. "
Анализирани са около 400 проби от слюнка на пациенти с ADHD и още 400 проби от здрави контроли без анамнеза за психични заболявания.
Изследователите стесняват генетичната основа от над 250 полиморфизма до 32 полиморфизма, свързани не само с диагнозата ADHD, но и с еволюцията на разстройството, с ADHD подтипа, симптоматичната тежест и наличието на съпътстващи заболявания.
Въз основа на тези резултати Molano вярва, че ДНК чип с тези 32 полиморфизма - който може да бъде актуализиран с нови полиморфизми - може да се използва като инструмент не само за диагностика, но и за изчисляване на генетичната чувствителност към различни променливи (реагира добре на лекарства, нормализиране на симптомите и др.).
Изследването също така потвърди съществуването на 3 подтипа ADHD: липса на внимание, хиперактивност и комбинация.
„Вижда се, че въз основа на генетиката децата, които принадлежат към един или друг подтип, са различни“, каза Молано.
За разлика от това не са открити директни връзки между анализираните полиморфизми и отговора на фармакологичното лечение (атомоксетин и метилфенидат).
Молано вярва, че това може да се дължи на факта, че „в много случаи данните за лекарствата, с които разполагахме, не бяха строги“, поради трудността при събирането на данни от този вид.
Всъщност Молано ще продължи своите изследвания в тази насока: „Искаме да се концентрираме върху аспекта на лекарствения отговор, да получим повече, по-добре характеризирани проби и да наблюдаваме много внимателно променливите в приема на наркотици, независимо дали те действително се приемат или не . "
Източник: Basque Research
