Генният вариант може да допринесе за забравата
Психолози от университета в Бон съобщават, че хората, които имат определен вариант на този ген, се разсейват по-лесно и изпитват по-висока честота на пропуски поради липса на внимание.
Повечето от нас са запознати с такива ежедневни пропуски, като влизане в стая и забравяне защо сте отишли там или забравяне на името на човека, с когото говорите по телефона.
„Подобни краткосрочни пропуски в паметта са много чести, но някои хора ги срещат особено често“, каза д-р Мартин Ройтер от Катедрата за диференциална и биологична психология в университета в Бон.
В предишни експерименти изследователите откриха индикации, че DRD2 играе роля в забравата. Генът има съществена функция при предаването на сигнала в челните лобове.
„Тази структура може да се сравни с режисьор, който координира мозъка като оркестър“, каза д-р Себастиан Маркет, главен автор на новото изследване.
„Генът DRD2 действа като диригентска палка, защото играе роля в предаването на допамин в мозъка“, обясни той. „Ако щафетата прескочи ритъма, оркестърът се обърква.“
За своето проучване изследователите тествали 500 души, като взели проба от слюнка и изследвали гена DRD2 във всеки. Всички хора носят гена DRD2, който се предлага в два варианта, които се отличават само с една буква в генетичния код. Единият вариант има С (цитозин), който се измества от Т (тимин) в другия.
Според анализите на изследователския екип, около една четвърт от тестваните са имали гена DRD2 с цитозиновата нуклеобаза, докато три четвърти са генотипът с поне една тиминова основа.
След това учените се заели да открият дали тази разлика в генетичния код е повлияла върху ежедневното поведение.
Чрез проучване на самооценката те помолиха всеки човек да посочи колко често изпитва краткосрочни пропуски в паметта, като например колко често са забравили имена или са поставили погрешно ключовете си. Проучването включва и въпроси за фактори, свързани с импулсивността, като например колко лесно се отвличат от действителните задачи и колко дълго са успели да запазят концентрацията си.
Изследователите са използвали статистически методи, за да проверят дали е възможно данните за симптомите на забрава, предизвикани от проучванията, да се свържат с един от вариантите на гена DRD2. Резултатите показаха, че функции като внимание и памет са по-слабо изразени при хора, които носят тиминовия вариант на гена, отколкото при цитозиновия тип, съобщават те.
„Връзката е очевидна: подобни пропуски могат частично да бъдат приписани на този генен вариант“, каза Маркет.
Според собствените им изявления хората с вариант на тимин DRD2 по-често "стават жертва" на забрава или дефицит на внимание, докато видът на цитозин изглежда е защитен от тези дефицити, каза той.
„Този резултат съвпада много добре с резултатите от други изследвания“, добави Маркет.
Той добави, че хората с генния вариант не трябва да вярват, че е просто тяхната генетична съдба да бъдат забравящи.
„Има неща, които можете да направите, за да компенсирате забравата“, каза той, отбелязвайки някои идеи, като писане на бележки или полагане на повече усилия, за да оставите ключовете си на определено място.
„Хората, които разработват такива стратегии за различните области на живота си, са по-способни да се справят с генетичната си разлика“, заключи той.
Източник: Университет в Бон
