Изследване на мишки предлага лекарства за активиране на естествени мозъчни опиоиди за тревожност
Учени от Университета в Сидни са открили, че лекарствата, предназначени да засилят ефекта на естествените мозъчни опиоиди, могат да бъдат по-добър начин за намаляване на безпокойството.
Изследователите смятат, че новият подход има много предимства пред сегашния метод за използване на "рецептор-свързващи" опиоидни лекарства като морфин, които имат големи странични ефекти.
Страхът и безпокойството са естествени реакции, които ни помагат да се защитим срещу вреда. Чувствата се контролират до голяма степен чрез вериги от взаимосвързани нервни клетки и активност в специфичен мозъчен регион (амигдалата), които позволяват на невроните да предават електрически или химически сигнали един на друг.
Специализираните невронни вериги контролират тези емоции, но нарушенията във веригите могат да причинят продължителни и деактивиращи емоционални реакции, които са непропорционални на заплашителни събития.
Смята се, че тези смущения са в основата на много тревожни разстройства като фобии и посттравматично стресово разстройство, които засягат милиони всяка година.
Тревожните разстройства засягат ок. 14 процента от населението, но се управляват зле от често предписвани лекарства като бензодиазепини и инхибитори на обратното захващане на 5НТ.
„Тези лекарства не са разработени за лечение на тревожност, но са широко използвани поради случайни находки, предполагащи тяхната клинична полезност“, казва доцентът на университета в Сидни Елена Багли, която ръководи изследването.
„Много експерти са съгласни, че по-доброто лечение на тревожност ще дойде, когато науката разкрие как невронните вериги и ендогенните или естествени опиоиди регулират страха и безпокойството.
„Точното действие на тези естествени опиоиди в мозъка е слабо разбрано, но по-добрата проницателност е от решаващо значение, тъй като тези опиоиди контролират начина, по който придобиваме и съхраняваме спомени от страх и регулират емоционалните си реакции, след като заплахата премине.“
Както е публикувано в Nature Communications, експерименти с мишки показаха, че „заличаването“ на естествения опиоиден енцефалин - който е силно изразен в мозъчната амигдала - увеличава техния страх, безпокойство и агресивност.
За разлика от това, увеличаването на енкефалина или намаляването на неговото разпадане намалява това поведение.
Докато този ефект на енкефалин предполага, че той инхибира тревожността, когато се свързва с различни рецептори в амигдалата, той оказва противоположни ефекти, в зависимост от това към кой се свързва.
Например, когато се свързва с мю-опиоидния рецептор, енкефалинът стимулира безпокойството, но когато се свързва с делта-опиоидния рецептор, той го инхибира.
„Предвид тази сложност, разбирането на клетъчните действия на естествените опиоиди при тези два рецептора е от решаващо значение, ако се надяваме да използваме лекарства, свързани с опиоиди, за емоционални проблеми“, казва д-р Bagley.
„Нашите открития показват, че опиоидите, произведени и освободени от нашите собствени мозъчни клетки, силно регулират тези критични невронни вериги, които са важни за реакциите на страха.
„Ние също така показваме, че бихме могли да стимулираме действията на тези ендогенни опиоиди, използвайки нов фармакологичен подход.“
Източник: Университет в Сидни
