Генетиката усложнява възстановяването от хранителни разстройства
Сега ново проучване хвърля светлина върху това защо някои хора имат лоши резултати.
Международен екип от учени е идентифицирал възможни генетични вариации, които биха могли да повлияят на възстановяването на пациента от хранително разстройство като анорексия или булимия. Изследователите вярват, че техните открития могат да увеличат развитието на ефективни интервенции за най-устойчивите на лечение пациенти с тези нарушения.
„Това проучване хвърля светлина върху важни„ SNPs “или генетични вариации в ДНК на индивида, свързани с дългосрочни, хронични хранителни разстройства“, казва д-р Уолтър Х. Кей.
„Тези вариации предполагат генетични предиктори за пациенти, които могат да бъдат особено податливи на хранителни разстройства и чиито заболявания са най-трудни за ефективно лечение.“
Интересното е, че генетичните черти също са свързани с индивиди с по-висока тревожност и по-голяма загриженост за грешките - черти, свързани с анорексия и булимия.
Според водещия автор на изследването, канела Блос, доктор, констатациите в крайна сметка могат да помогнат да се проправи път към по-индивидуализиран подход за лечение на пациенти с хранителни разстройства.
„Анорексията и булимията вероятно произтичат от много различни причини, като култура, семейство, промени в живота и личностни черти“, каза Блос.
„Но ние знаем, че биологията и генетиката са изключително важни от гледна точка на причината и също могат да играят роля в това как хората реагират на лечението. Разбирането на генетиката, която стои зад тези състояния, е важно, тъй като в крайна сметка може да ни помогне да приспособим лечението въз основа на генетичния състав на човека, с цел по-персонализирано и ефективно лечение. "
В последните проучвания изследователи, включително Kaye, теоретизират, че анорексията и булимията вероятно споделят някои рискови фактори и че пациентите могат да бъдат генетично предопределени да притежават личностни черти и темпераменти, които ги правят податливи на хранителните разстройства.
„Хората с анорексия по-специално често са устойчиви на лечение и не осъзнават медицинските последици от поведението си, които могат да доведат до хронични, продължителни заболявания и дори смърт“, каза Кей.
„Въпросът за нас стана:„ Има ли прогностични фактори, които биха могли да помогнат на клиницистите да идентифицират добри спрямо лоши резултати при лечение, включително медикаменти или психотерапии? “
В проучването изследователите са проследили 1878 жени, за да видят дали общите гени, пътища и биологични системи повишават податливостта към хранителни разстройства. Повечето са били хора с диагноза за цял живот или анорексия, или както анорексия, така и булимия. Много от тях също показват по-нисък индекс на телесна маса, по-висока тревожност и по-голяма загриженост за грешките, отколкото контролните субекти.
След това учените идентифицираха 25-те най-статистически значими SNP (еднонуклеотидни полиморфизми), след като оцениха общо 5151 SNP в около 350 гена.
Според Bloss 10 от 25-те най-силно свързани „хаплотипове“ (комбинации от алели за различни гени, които са разположени тясно заедно в една и съща хромозома и които са склонни да се наследяват заедно) включват SNP в гените на GABA.
Изследването потвърждава хипотезата, че гените могат да предразположат индивидите към хроничен ход на хранително разстройство, каза Блос, като добави, че са необходими допълнителни проучвания за потвърждаване на такива асоциации.
Откритията им се съобщават онлайн в списанието Невропсихофармкология.
Източник: Калифорнийски университет - Сан Диего
