Мозъчната химия в аутизма се променя с възрастта

Децата с разстройство от аутистичния спектър (ASD) имат различни мозъчни химически промени, които се различават от децата с други забавяния в развитието, както и при типично развиващите се деца, според изследователи от Университета във Вашингтон. И тези промени сякаш се разрешават след 10-годишна възраст.

„При аутизма открихме модел на ранни химически промени на клетъчно ниво, който с течение на времето се разрешава - модел, подобен на този, който другите са виждали при хора, които са имали затворена травма на главата и след това са се подобрили“, казва Стивън Р. Дагер, Д-р, професор по радиология в UW и допълнителен професор по биоинженерство и асоцииран директор на Центъра за човешко развитие и увреждания на UW.

Това откритие дава нова представа за усилията, насочени към подобряване на ранното откриване и намеса.

„Аномалиите в мозъчното развитие, които наблюдавахме при децата с аутизъм, са динамични, а не статични. Тези ранни химически промени могат да съдържат следи за специфични процеси в разстройството и, още по-вълнуващо, тези промени могат да съдържат следи за обръщане на тези процеси “, каза Дагер.

По време на проучването изследователите анализираха мозъчната химия сред три групи деца: тези с диагноза ASD, тези с диагноза забавяне на развитието и тези, които се считат за типично развиващи се. Изследователите са използвали спектроскопско изображение с магнитен резонанс, вид ЯМР, за измерване на тъканни химикали в три възрастови групи: 3-4 години, 6-7 години и 9-10 години.

Смята се, че един от измерваните химикали, N-ацетиласпартат (NAA), играе важна роля в регулирането на синаптичните връзки и миелинизацията. Неговите нива са по-ниски при хора със състояния като Алцхаймер, черепно-мозъчна травма или инсулт. Други химикали, изследвани в проучването, са холин, креатин, глутамин / глутамат и мио-инозитол, които помагат за целостта на мозъчната тъкан.

Едно важно откритие включва промени в концентрацията на NAA в сивото вещество. При сканирането на 3- до 4-годишните, концентрациите на NAA са ниски както при ASD, така и при групи със забавено развитие.

До 9-годишна възраст обаче нивата на NAA при децата с ASD са достигнали нивата на типично развиващата се група, докато ниските нива на NAA продължават в групата със забавено развитие.

„Значителен брой деца с ранни, тежки симптоми на аутизъм правят огромни подобрения. Измерваме само част от айсберга, но това е проблясък, че може да успеем да намерим по-специфичен период на уязвимост, който можем да измерим и да се научим как да правим нещо по-активно “, каза д-р Анет Естес. , съавтор на изследването и директор на Центъра за аутизъм на UW. Тя е доцент по речеви и слухови науки.

Съавторът на изследването д-р Денис Шоу, професор по радиология в UW и директор на ЯМР в Сиатъл Детски, каза, че резултатите от проучването „успоредни с някои от ранните структурни различия в мозъка, открити от нас и други при ЯМР, които също изглежда се нормализират с течение на времето при деца с аутизъм. Тези химически открития ще помогнат за по-доброто установяване на времето и механизмите, които са в основата на генетичните аномалии, за които е известно, че участват в поне някои случаи на аутизъм. "

Това проучване също така предполага, че забавянето на развитието и разстройството от аутистичния спектър са отделни разстройства, имащи различни основни мозъчни механизми и съображения за лечение, каза Дагер.

„Изглежда, че аутизмът има различна патофизиология и различен ранен биологичен ход от идиопатичното (възникващо спонтанно или от неясна или неизвестна причина) разстройство на развитието.

„Има различия в основните биологични процеси; това подкрепя схващането, че ASD се различава от забавянето в развитието и оспорва схващането, че нарастващото разпространение на аутизма просто отразява прекатегоризация на симптомите между аутизъм и интелектуални увреждания “, каза той.

Констатациите бяха съобщени на 31 юли вВестник на Американската медицинска асоциация по психиатрия.

Източник: Университет във Вашингтон