Проучването открива първи общи генетични рискови фактори за ADHD
В най-голямото досега генетично изследване на разстройство с дефицит на внимание / хиперактивност (ADHD), международен изследователски екип е открил първите често срещани генетични рискови фактори, свързани с разстройството.
Констатациите са публикувани в списанието Генетика на природата.
„Това проучване бележи много важна стъпка в началото на разбирането на генетичните и биологичните основи на ADHD“, каза професор Анита Тапар от университета в Кардиф в Уелс, която ръководи изследователска група за ADHD като част от Консорциума по психиатрична геномика.
„Вариантите на генетичния риск, свързани с това състояние, играят съществена роля в свързаните с мозъка и други основни биологични процеси. Следващата стъпка е да се определи точната роля на тези гени при ADHD, за да ни помогне да информираме по-добри лечения за подпомагане на засегнатите от състоянието. "
За изследването изследователският екип анализира генетични данни на повече от 20 000 индивида с ADHD и над 35 000 лица, които не са ADHD.
„Идентифицирахме 12 геномни области, в които хората с ADHD се различават в сравнение с незасегнатите индивиди и няколко от тези региони са в или близо до гени с известна връзка с биологичните процеси, участващи в здравословното развитие на мозъка“, каза д-р Джоана Мартин, изследовател със седалище в Центъра за невропсихиатрична генетика и геномика на университета в Кардиф.
Допълнителни анализи разкриват, че генетичният риск за ADHD се споделя с риска за други психиатрични и физически разстройства, включително депресия, затлъстяване, диабет тип 2 и по-ниски нива на „добър“ HDL холестерол.
Изследователите също така откриха, че диагностицираният ADHD изглежда споделя голяма част от същия генетичен произход като чертите на ADHD - като невнимание и тревожност - които могат да бъдат измерени в общата популация.
Работейки с консорциума за ранна генетика и епидемиология на жизнения цикъл (EAGLE) и изследователи от Института за медицински изследвания в Куинсланд (QIMR) в Австралия, те сравняват генетичния риск за диагностицирана ADHD с генетични маркери, свързани с черти на ADHD при над 20 000 деца и откриват висока корелация между двете, около 97%.
„Корелацията между тези доста различни дефиниции на ADHD предполага, че клинично диагностицираната ADHD може да е тежкият край на непрекъснатото разпределение на симптомите в общата популация“, каза Мартин.
Сътрудничеството се състоеше от европейски, северноамерикански и китайски изследователски групи, които са част от Консорциума по психиатрична геномика (PGC), както и изследователи от инициативата на Фондация Лундбек за интегративни психиатрични изследвания (iPSYCH) в Дания.
„Това е знаково проучване, тъй като включва пациенти от цял свят. Този голям брой проби от пациенти липсва за ADHD, което означава, че нашето разбиране за генетиката на ADHD изостава от физическите разстройства и други психиатрични разстройства като шизофрения и депресия “, каза Тапар.
Изследователите казват, че макар 12-те геномни сигнала, идентифицирани в това проучване, да са важни, те улавят само много малка част от риска за ADHD. Общо генетичните фактори представляват приблизително 22% от риска от ADHD.
Ролята на други източници на генетичен риск, например по-редки генетични промени, както и фактори на околната среда, също ще бъдат разгледани в бъдещи проучвания.
Източник: Университет Кардиф
