Значението на опорната структура след диагностика на психичното заболяване

Когато преди осем години бях диагностициран с шизофрения, беше като ходене в мъгла. Бях се изгубил в заблудите си, бях объркан от това, което ми се случваше и се опитвах да се преборя с това, какво точно е реалността.

Семейството ми също страдаше.

Те не са имали опит с психични заболявания и референтни рамки за това какво да очакват с тях.

Бях помолил за помощ няколко пъти, но те просто мислеха, че моето изкривено мислене е резултат от пушенето на марихуана и че след като спра всичко, ще се оправя. Те щракнаха за тях едва след първия ми голям епизод, когато ме закараха в болницата и най-накрая бях диагностициран.

Не си спомням много от тези няколко месеца, но съм сигурен, че родителите ми са си съкрушили мозъка за отговор какво да правят със сина си. По-късно дори ми беше разкрито, че майка ми е търсила антидепресанти, защото е толкова загрижена.

Случаят с много случаи на тежки психични заболявания е, че болният не осъзнава или не приема болестта си и затова не търси помощ. Те отказват да вземат лекарствата си и отказват да отидат на лекар.

Много пъти семейството на болния също няма представа как да помогне. Може би семейството не се интересува или просто не е там. Ето защо голяма част от психично болните хора попадат на улицата. Структурата за подкрепа просто не е там и честно казано, това ми разбива сърцето.

Бях изключително щастлив, че имам семейство, което се грижи достатъчно, за да се образова за това, което се случва. Спомням си как един ден майка ми се прибра с много книги за психични заболявания и как да се справи с това. Тя прегледа тези книги ненаситно, опитвайки се отчаяно да разбере как да помогне.

Въпреки че бях малко изгубен през това време, аз също имах щастието да разбера и осъзная, че това, което се случва в мозъка ми, не е наред. Мисля, че тези два фактора могат да направят или прекъснат възстановяването.

Някой трябва да иска да се възстанови и трябва да има изградена поддържаща структура, която да помогне на човека при неговото или нейното възстановяване.

Не след дълго след моята диагноза, родителите ми се записаха в групата и класа за подкрепа на семейството към семейството на NAMI. Беше им повторено, че най-важното, което могат да направят, е да имат търпение.

Толкова много семейства се отказват от своите психично болни членове, когато става трудно и мога да ви кажа, че ще стане трудно.

Важно е обаче едно семейство да го държи и да яхне вълните. С времето членът на семейството им ще се подобри. Това ще бъде дълъг, бавен, често болезнен процес, но семейството в другия край на възстановяването ще бъде много по-силно за него.

Дори в случаите, когато психично болният член на семейството отказва да приеме болестта си, нещото, което най-много искат, е ухо, което да слуша и рамо, върху което да плаче.

Ако едно семейство е търпеливо към детето си и разговаря с него с добро сърце, разбиращ тон и най-вече любов, детето ще знае, че може да се довери на някого. Когато не знаете разликата между реалността и собствените си заблуди, възможността да се доверите на някого е може би най-важният фактор за възстановяване.

Добре е да се страхувате, когато член на семейството е болен. С търпение и разбиране дори пред лицето на страха, има голям шанс да върнете члена на семейството си от ръба.

Не си правя илюзии, че аз самият може да се лутам по улиците, ако не беше подкрепата и разбирането, което семейството ми ми даде в най-бурните ми времена.

Заедно се ориентирахме не само по болестта, но и по опциите, които ми бяха на разположение с лекарства, ползи и уелнес. Осем години по-късно съм редовен колумнист в .com и The New York Times.

Трудно ще бъдеш там за члена на семейството си, но ще си заслужава.

!-- GDPR -->