Нови прозрения за женската възбуда
Екип от британски изследователи установи, че електрическото стимулиране на тазовия нерв увеличава притока на кръв към гениталиите и че този ефект се засилва, ако те също дават прототип на лекарство (UK-414 495).
Те вярват, че лекарството действа, като блокира разграждането на вътрешен химически пратеник, който играе ключова роля за увеличаване на притока на кръв по време на сексуална възбуда.
Чрез новия прототип на лекарството изследователите са открили повече за механизмите, лежащи в основата на женската сексуална възбуда. Тези констатации са публикувани днес в Британски вестник по фармакология.
Когато жените се възбудят, притокът на кръв се увеличава към влагалището, срамните устни и клитора. Това кара органите да се подуват и вагината да се отпуска, както и да се увеличава вагиналното смазване и чувствителността на гениталиите.
Разстройството на сексуалната възбуда при жените (FSAD) засяга до 40 процента от жените, независимо от възрастта. Тези жени установяват, че гениталните им органи не реагират на сексуална стимулация, възбуждането им е трудно и това ги кара да изпаднат в стрес.
„Преди тази работа знаехме изненадващо малко за процесите, които контролират всички тези промени“, казва водещият изследовател в проекта Крис Уейман от фармацевтичния гигант Pfizer.
„Сега започваме да установяваме пътищата, свързани със сексуалната възбуда, учените могат да намерят начини да помогнат на жените, които биха искали да преодолеят FSAD.“
Това е изследване на ранен етап, включващо експериментални изследвания, използващи животински модел на сексуална възбуда. В него изследователите стимулират тазовия нерв и измерват промените в гениталните органи.
Те вярвали, че гениталната възбуда е настъпила, защото стимулацията на нерва е предизвикала освобождаването на вазоактивен чревен пептид (VIP), добре известен невротрансмитер. VIP има само краткотраен ефект, тъй като скоро се разгражда от ензим, наречен неутрална ендопептидаза (NEP).
Изследователите вярват, че техният прототип на лекарството е увеличил възбудата, тъй като е блокирал способността на NEP да разгражда VIP, поради което позволява на VIP да има по-мощен и продължителен ефект, увеличаващ възбудата.
Резултатите изглеждат още по-вълнуващи, тъй като макар лекарството да е повишило нивото на сексуална възбуда, то не е повлияло възбудата при липса на стимулация или останалата част от сърдечно-съдовата система на тялото.
Това предполага, че този вид наркотици би имал голям шанс да бъде безопасен за употреба при жени и би действал само в комбинация със сексуална стимулация.
„Въпреки че конкретното химично съединение, изследвано в това изследване, не се оказа подходящо за по-нататъшно развитие, последиците от изследването могат да доведат до разработването на продукт в бъдеще, въпреки че Pfizer няма текущи планове за разработване на лекарства за FSAD“, добави Wayman.
Източник: Wiley
