Някои големи психични разстройства споделят молекулярен профил

Докато повечето физически разстройства, като рак или диабет, имат добре дефинирани показатели, наблюдавани в тъканите, органите и телесните течности, психичните разстройства често са по-трудни за диагностициране, тъй като обикновено се идентифицират от мисловни модели и поведения, а не от биологична патология.

В ново проучване обаче изследователите са открили, че аутизмът, шизофренията и биполярното разстройство споделят някои физически характеристики на молекулярно ниво - по-специално, те споделят модели на генна експресия в мозъка. Изследването също така идентифицира важни разлики между генната експресия на тези нарушения.

„Тези открития осигуряват молекулярен, патологичен подпис на тези заболявания, което е голяма стъпка напред“, казва старши автор д-р Даниел Гешвинд, изтъкнат професор по неврология, психиатрия и човешка генетика и директор на Калифорнийския университет, Лос Анджелис ( Център за изследване и лечение на аутизма. „Основното предизвикателство сега е да разберем как са възникнали тези промени.“

Известно е, че определени генни вариации могат да изложат хората на риск от психични разстройства, но само ДНК не разказва цялата история. Въпреки че всяка клетка в тялото съдържа една и съща ДНК, именно РНК молекулите в различни части на тялото играят жизненоважна роля в генната експресия, като „четат“ инструкциите, съдържащи се в ДНК.

Гешвинд и водещият автор на изследването, д-р Майкъл Гандал, предположиха, че по-внимателният поглед върху РНК в човешката мозъчна тъкан ще помогне да се осигури молекулярен профил на тези психиатрични разстройства. Гандал е асистент по психиатрия и биоповеденчески науки в UCLA.

За изследването изследователите са анализирали РНК в 700 тъканни проби от мозъка на починали хора, които са живели с аутизъм, шизофрения, биполярно разстройство, голямо депресивно разстройство или нарушение на злоупотребата с алкохол. След това те сравняват тези проби с други проби, взети от мозъка на трупове без психиатрични разстройства.

Констатациите от молекулярната патология разкриват значително припокриване между отделни разстройства, като аутизъм и шизофрения, но също така и специфичност, като голяма депресия показва молекулярни промени, които не се наблюдават при другите разстройства.

„Ние показваме, че тези молекулярни промени в мозъка са свързани с основните генетични причини, но все още не разбираме механизмите, чрез които тези генетични фактори биха могли да доведат до тези промени“, каза Гешвинд.

„И така, въпреки че сега имаме известно разбиране за причините и тази нова работа показва последствията, сега трябва да разберем механизмите, чрез които това се случва, за да развием способността да променяме тези резултати.“

Констатациите са публикувани в списанието Наука.

Източник: Калифорнийски университет - Лос Анджелис