Потенциално обяснение за връзката между диабет и Алцхаймер
Изследователите са забелязали, че някои пациенти с диабет тип II (T2D) имат по-висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер (AD).
Ново проучване разкрива, че някои индивиди могат да имат специфични генетични рискови фактори, които ги излагат на по-висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер (AD).
Изследователи от Медицинското училище Icahn в планината Синай използваха неотдавнашни констатации на изследване на генома (GWAS), за да изследват дали T2D и AD имат общи генетични етиологични фактори.
Д-р Джулио Мария Пазинети, доктор по медицина ръководи проучването, което прави преглед на потенциалното въздействие на тези генетични фактори върху клетъчните и молекулярните механизми, които могат да допринесат за развитието на двете заболявания.
Изследването се появява в списанието Молекулярни аспекти на медицината.
GWAS разглежда разликите в много точки от генетичния код, за да види дали в една популация една или повече вариации в кода се откриват по-често при тези с дадена черта (например висок риск от заболяване).
Дори и най-малките генетични вариации, наречени единични нуклеотидни полиморфизми (SNP), могат да окажат голямо въздействие върху дадена характеристика, като се замени само една от 3,2 милиарда „букви“, които съставят човешкия ДНК код.
Едно от основните дългосрочни усложнения на T2D е повишен риск от развитие на AD.
Въпреки че предишни проучвания категорично предполагат причинна роля на диабета в началото и прогресирането на деменция с AD, специфичните механистични взаимодействия, свързващи диабета и AD, не са били описани преди това.
„Идентифицирахме множество генетични различия по отношение на SNP, които са свързани с по-висока чувствителност към развитие на диабет тип II, както и болестта на Алцхаймер“, казва д-р Пасинети.
„Много от тези SNP се проследяват до гени, за чиито аномалии е известно, че допринасят за T2D и AD, което предполага, че някои пациенти с диабет с тези генетични разлики са изложени на висок риск от развитие на Алцхаймер. Нашите данни подчертават необходимостта от по-нататъшно изследване на генетичната чувствителност към болестта на Алцхаймер при пациенти с T2D. "
И двете условия са в посока нагоре. На много места разпространението на T2D се доближава до епидемични размери, докато AD се увеличава често в резултат на демографските тенденции.
Около 312 милиона души страдат от T2D в световен мащаб, упражнявайки огромна тежест върху хората и здравните системи. По подобен начин AD засяга почти 45 милиона души по целия свят и е скъпо както за хората, така и за системите на здравеопазване. Понастоящем няма лечение за нито едно състояние.
Натрупването на доказателства предполага, че деменцията на AD може да бъде проследена до патологични състояния, като T2D, които са започнати няколко десетилетия преди началото на клиничното AD.
Тъй като T2D е един от потенциално модифициращите се рискови фактори за AD, за учените е критично важно да разкрият генетиката на тази сложна връзка, така че да могат да се разработят нови терапевтични интервенции и да бъдат насочени към рискови индивиди с T2D преди началото на AD деменция.
Това проучване ще продължи да поддържа текущи изследователски приложения за по-нататъшно изследване на генетичната чувствителност при пациенти с T2D за развитие на AD.
Изследователите също се стремят да подобрят дизайна на бъдещи нови лечения за субпопулация на субекти с T2D с генетично предразположение към AD, което би могло да бъде от полза за T2D и да намали риска за последващо развитие на AD.
Резултатите от тези проучвания, идентифициращи клетъчни аномалии, общи както за T2D, така и за AD, могат да доведат до разработването на T2D терапии, които също могат да помогнат за предотвратяване на последващо развитие на AD при генетично предразположени индивиди.
Източник: Болница Mount Sinai / EurekAlert
