8 неща Хората с аутизъм ви пожелаха да знаете около април

Всеки април аутизмът заема централно място в глобалното осъзнаване. По целия свят добронамерените, добросърдечни хора „светят в синьо“ за Месеца за осведоменост за аутизма и украсяват социалните си медии с рамки от части от пъзела и панделки за осведомяване на дъгата.

И всеки март възрастните аутисти вече се страхуват от април. Много от тях съобщават, че се чувстват травмирани от предишния април. Те започват психически да се подготвят за това, което предстои, чувствайки се безсилни да го спрат. Те се подготвят за това, което е на хоризонта.

Това, което хората с аутизъм искат техните невротипични съюзници да знаят през април:

1. Наистина не искаме или се нуждаем от осъзнаване. За повечето невротипични (неаутистични) хора осъзнаването на аутизма е да са наясно с a болест, да го разглеждаме с мрачно признание за това колко сериозен проблем е аутизмът и колко горещо е необходимо лечение. Това не предизвиква благоговейната солидарност, която осведомеността за рака на гърдата прави за оцелелите, опечалените и техните близки. Вместо това означава, че светът се обединява, за да говори за трагедия на аутизма.
2. Повечето от нас не искат лечение. По-голямата част от възрастните аутисти не искат лечение, нито виждат аутизма като болест. Това е просто техният начин на съществуване, възприемане и съществуване. Аутизмът е неразделен от самоличността и възприятието на аутиста и „лечение“ би означавало да се изтрие от тях това, което е тяхното ядро себе си и това, което различните им умове могат да допринесат за обществото. Повечето от нас са доста горди, че сме аутисти.
3. Искаме да ни виждате извън модела на медицински увреждания. Медицинският модел патологизира вродените ни черти. Можем да се развиваме по различна крива, да имаме различни силни и слаби страни и да се отнасяме по различен начин от по-голямата част от популацията, но тези черти по своята същност не са отрицателни. Нашите черти се тълкуват по най-негативния начин, защото не са това, което правят „повечето хора“. Ние изразяваме емпатия по различен начин, но липсата на контакт с очите или словесни изрази на емоционална солидарност не означава, че ни липсва съпричастност.
4. Обидени сме от части от пъзели „Запалете го в синьо“ и „Аутизъм говори“. Аутизмът говори доминира в разказа за аутизма в света. Те са монолит за набиране на средства и техните кампании за разпространение на информация се нареждат на върха на резултатите от търсачките в интернет. Фокусът на тяхната кампания първоначално беше да изплаши света да осъзнае колко важно е да се намери лекарство и да се изкорени аутизмът и да се намесят ваксините като виновник. Те продължават да отричат ​​перспективите за аутизъм и само малка част от техните милиони дарения всъщност оказват помощ на хората с аутизъм (често по-малко от 1%). По същество даренията се насочват към маркетингови пъзели и създаде международната „марка“ Autism Speaks. Те са отговорни за частите от пъзела и кампаниите „Запалете го в синьо“. За по-подробна разбивка и алтернативни благотворителни организации в подкрепа, кликнете тук. Молим ви да споделяте публикации и статии с автори и да ги маркирате с #redinstead.
5. Предпочитаме първоначалния език за идентичност пред езика за първи човек. Това означава, че предпочитаме да ни наричат ​​„аутисти“ или „аутисти“ или „аспиди“ (ако така се идентифицира човек), за разлика от „човек с аутизъм“ или „човек с Аспергер“. Но предпочитанията на всеки човек трябва да се зачитат.
6. Ние сме чудесни в самозастъпничеството и бихме искали да научите за аутизма от хората с аутизъм. Има хиляди блогове, уебсайтове, организации и информационни ресурси, създадени и управлявани от аутисти. Общността на аутистите е процъфтяващо, сплотено състезание за промяна и застъпничество и те издигат други маргинализирани популации, като се фокусират върху междусекторните човешки права извън парадигмата на невроразнообразието. Те са яростни защитници на деца и отдадени учени и изследователи. Те могат да бъдат намерени в социалните медии чрез търсене в хаштага #actuallyautistic. The Aspergian е колектив от автори на аутизъм или можете да прочетете повече от моите блогове тук в .
7. Аутизмът не свършва на 18 години. Повечето хора са склонни да мислят за аутизма като детско разстройство, но аутистът е аутист всеки ден от живота си.
8. Етикетите на функциите са дълбоко обидни и неточни. Когато някой е аутист, е социално приемливо да се коментира колко високо или ниско функционира той или тя. Истината е, че аутизмът е невидим и борбите на човек не могат да се измерват с това как изглежда, че човек се представя. Често „функцията“ има голяма цена за аутиста, което означава, че трябва да скрие или „маскира“ вродените си черти и поведения, за да изглежда по-„нормално“. Можете да прочетете всичко за етикетите на функциите, като щракнете тук.

Хората, страдащи от аутизъм, се нуждаят от невротипични съюзници, за да знаят повече от аутизма, но да приемат нашите различия и да видят нашите силни и слаби страни като уникални за индивида. Имаме нужда от вашата помощ, за да намерим път в разговора за аутизма, което означава споделяне на статии от аутисти и подкрепа на аутистични организации. Нуждаем се от работодатели и училища, които да се настанят за нашите неврологични профили, а хората да разберат как се отнасяме по различен начин.

Така че, нека да направим април „Месец за приемане на аутизма“ и да преместим фокуса към хората с аутизъм като мислещи, чувстващи, ценни човешки същества. Четейки тази статия, написана от аутист, вие започвате чудесно като съюзник.