Мишки / изследвания върху хора предполагат, че имунната система влияе на OCD
В поредица от лабораторни и човешки проучвания британски изследователи са открили, че хората, страдащи от обсесивно-компулсивно разстройство (ОКР), имат повишени нива на протеин, наречен имуно-настроенинулин (Imood) в лимфоцитите си, вид имунна клетка.
Откритието може да е дълбоко, тъй като подкрепя възникваща концепция, че имунната система може да повлияе на психичните разстройства. Освен това лечението с подходящи антитела следователно би могло да бъде от голяма полза за хората с някои форми на психични разстройства.
Използвайки модел на мишки, учени от Лондонския университет на Кралица Мери и Университета в Роемптън, Лондон, откриха, че също така е установено, че мишките с високи нива на този протеин проявяват поведение, характерно за тревожност и стрес, като копаене и прекомерно поддържане.
Когато изследователите третират мишките с антитяло, което неутрализира Imood, нивата на тревожност на животните намаляват.
Констатациите накараха изследователите да подадат патентна заявка за антителата и сега работят с фармацевтична компания за разработване на потенциално лечение за пациенти с хора.
„Има все повече доказателства, че имунната система играе важна роля при психичните разстройства“, каза професор Фулвио Д’Акисто, професор по имунология в Университета в Роемптън и почетен професор по имунофармакология в Лондонския университет „Кралица Мери“.
„И всъщност е известно, че хората с автоимунни заболявания имат по-високи от средните нива на психични разстройства като тревожност, депресия и OCD. Нашите открития отменят голяма част от конвенционалното мислене за психичните разстройства, причинени единствено от централната нервна система. "
Професор Д’Акисто, който ръководи изследването, публикува констатациите на екипа в списанието Мозъчно поведение и имунитет. D’Acquisto за първи път идентифицира Imood случайно, докато изучава различен протеин, наречен анексин-А1, и ролята, която играе при автоимунни заболявания като множествена склероза и лупус.
Той беше създал трансгенни мишки, за да експресират свръх този протеин в техните Т-клетки, една от основните клетки, отговорни за развитието на автоимунни заболявания, но установи, че мишките показват повече тревожност от нормалното.
Когато той и неговият екип анализираха гените, експресирани в Т-клетките на животните, те откриха, че един ген е особено активен. Протеинът, произведен от този ген, е това, което в крайна сметка наричат Имуно-настроенинул или Imood.
Когато тревожните мишки получиха антитяло, което блокира Imood, поведението им се нормализира за няколко дни.
След това изследователите тестваха имунните клетки от 23 пациенти с ОКР и 20 здрави доброволци. Те откриха, че експресията на Imood е около шест пъти по-висока при пациентите с OCD.
Други скорошни изследвания на учени от други места също установяват, че същият протеин може също да играе роля при разстройство с дефицит на внимание / хиперактивност.
D’Acquisto вярва, че Imood не регулира директно мозъчните функции по класически начин, тоест чрез промяна на нивата на химичните сигнали в невроните. Вместо това може да повлияе на гени в мозъчните клетки, които са свързани с психични разстройства като OCD.
„Това е работа, която все още трябва да свършим, за да разберем ролята на Imood“, каза той. „Искаме също така да свършим повече работа с по-големи проби от пациенти, за да видим дали можем да възпроизведем това, което видяхме в малкото число, което разгледахме в нашето проучване.“
Междувременно професор D'Acquisto и д-р Dianne Cooper, старши преподавател в Лондонския университет Queen Mary, работят с биофармацевтичната компания UCB за разработване на антитела срещу Imood, които могат да се използват при хора, и за да разберат как това може да се използва за лечение на пациенти с психични разстройства.
"Все още е рано, но откриването на антитела - вместо на класическите химически лекарства - за лечение на психични разстройства може радикално да промени живота на тези пациенти, тъй като предвиждаме намален шанс за странични ефекти", каза той. Професор D’Acquisto изчислява, че може да отнеме до пет години, преди дадено лечение да бъде отнесено към клинични изпитвания.
Източник: Лондонският университет Queen Mary
