Антидепресантът може да подпомогне лечението на рак
Съединенията, наречени ретиноиди, вече се използват за лечение на рядък подтип на остра миелоидна левкемия (AML), но лекарството не е ефективно за по-често срещаните видове AML.
В новото проучване ръководителят на екипа д-р Артър Зелент и колегите си работят, за да отключат потенциала на ретиноидите за лечение на други пациенти с ОМЛ. Както съобщават в статия, публикувана в списанието Природна медицина, те показват, че ключът може да бъде антидепресант, наречен траннилципромин (TCP).
„Ретиноидите вече са превърнали един рядък вид фатална левкемия в лечима болест. Сега намерихме начин да използваме тези мощни лекарства за лечение на много по-често срещани видове левкемия “, каза старши автор Zelent.
„Досега беше загадка защо другите форми на AML не реагират на това лекарство. Нашето проучване разкри, че има молекулярен блок, който може да бъде обърнат с второ лекарство, което вече често се използва като антидепресант. Смятаме, че това е много обещаваща стратегия и ако тези открития могат да бъдат възпроизведени при пациентите, потенциалните ползи са огромни. “
ATRA работи, като насърчава клетките на левкемия да узреят и да умрат естествено. Екипът смята, че неуспехът на AML да реагира на това лекарство може да се дължи на гени, които ATRA обикновено се цели да бъдат изключени.
В търсенето на лекарство, което може да се използва за рестартиране на активността на ATRA, екипът потърси нововъзникваща област на изследване, наречена епигенетика. Епигенетичните лекарства не са насочени директно към гените, а вместо това са насочени към това дали гените са включени или изключени.
Те откриха, че инхибирането на ензим, наречен LSD1, с помощта на TCP, може да включи тези гени отново и да направи раковите клетки податливи на ATRA.
Екипът е започнал фаза II клинично изпитване на лекарствената комбинация при пациенти с остра миелоидна левкемия.
Съавторът Кевин Петри, д-р, каза, „Както ретиноидът ATRA, така и антидепресантът TCP вече са налични в Обединеното кралство и не са патентовани, така че тези лекарства не трябва да са скъпи за здравната служба. ОМЛ остава много трудно да се лекува и за съжаление често е фатален, като се очаква прогнозата да се увеличи значително с напредването на възрастта на населението, така че е особено приятно да се идентифицира този нов подход за лечение.
„Важното е, че ние вярваме, че тези лекарства са насочени само към раковите клетки и оставят нормалните здрави клетки до голяма степен недокоснати, така че се надяваме, че те ще имат по-малко странични ефекти за пациентите от стандартните лекарства. Очакваме с нетърпение да видим резултатите от клиничните изпитвания. "
Д-р Самюел Ваксман, основателят и научният директор на Фондацията за изследване на рака Самюел Ваксман добави: „Това голямо откритие е пряк резултат от дългогодишни съвместни изследвания за по-добро разбиране на механизма на действие с помощта на комбинирана терапия с лекарства, които вече са на разположение на пазара днес, което може да доведе до по-бързо лечение на пациентите. "
Източник: Фондация за изследване на рака Самюел Ваксман
