Кръвният тест може да открие болестта на Алцхаймер, преди да се появят симптоми

Ново проучване демонстрира обещанието за ранен кръвен тест за болестта на Алцхаймер.

Резултатите показват, че болестта на Алцхаймер може да бъде открита дори преди появата на симптоми при хора с генетичен риск от заболяването, според изследователите.

Една от най-големите трудности, свързани с усилията за намиране на ефективно лечение на болестта на Алцхаймер, е огромното изоставане между зараждането и появата на клинични симптоми, каза д-р Пол Коулман, изследовател на Алцхаймер от Изследователския център за невродегенеративни болести на държавния университет в Аризона (NDRC) .

Изследователят отбелязва, че новият метод успешно разграничава между болестта на Алцхаймер, Паркинсон и здравия контрол, което показва, че тестът не просто идентифицира общите явления на невродегенерацията, но е в състояние да избере Алцхаймер от други дегенеративни мозъчни състояния.

„Това, което сме направили в нашата статия, е да повторим собствената си работа няколко пъти с различни популации и дори да използваме различни технологии“, каза Колман. „Представихме и данни, показващи способността да се откриват хора в риск от бъдеща диагноза за болестта на Алцхаймер.“

Изследването, публикувано в списанието Невробиология на стареенето, изследвали бели кръвни клетки или левкоцити. Тук сегментите на РНК, известни като транскрипти, получени от специфични ДНК гени, съдържат жизненоважни улики по отношение на здравето, обясняват изследователите.

Ранният тест е от решаващо значение, тъй като учените вече знаят, че когато се появят първите външни симптоми на болестта на Алцхаймер, като объркване, загуба на паметта и други класически отличителни белези, болестта на Алцхаймер опустошава мозъка от десетилетия.

Ако болестта може да бъде идентифицирана много по-рано - близо до нейния произход - има надежда, че тя може да бъде забавена или дори спряна по нейните следи, отбелязват изследователите.

Досега обаче усилията за разработване на надеждна ранна диагностика за болестта на Алцхаймер не са успешни, казаха те. Освен това точността на диагнозата, дори след като болестта навлезе в клиничната си фаза, остава лоша.

Отдавна е известно, че болестта на Алцхаймер предизвиква промени в мозъка, които могат да стимулират гени, свързани със състояния като стрес и възпаление. Експресията на тези гени се появява в кръвта под формата на специфични РНК транскрипти, обясняват изследователите.

Новото проучване демонстрира, че тези РНК транскрипти могат да се комбинират в ранна диагностика или биомаркер, способен да разграничи нормалните пациенти от тези с болестта на Алцхаймер или Паркинсон и най-важното, да направи точни прогнози за пациенти с риск за бъдещо развитие на болестта на Алцхаймер, казаха изследователите.

Проучването разделя 177 кръвни и 27 следкланични мозъчни проби на няколко групи, установявайки, че внимателният анализ на РНК транскриптите в кръвни проби има способността да различава ранните клинични AD, болестта на Паркинсон (PD) и когнитивно здравите пациенти.

Той може точно да идентифицира тези, които носят две копия на гена APOE4, за които е известно, че са сериозен рисков фактор за развитие на Алцхаймер. Скринингът на транскриптите също се използва за идентифициране на лицата, изложени на риск от бъдещо когнитивно увреждане поради наличието на поне един пряк роднина с AD.

Изследването успя да разграничи вероятната AD от нормалните контроли с точност 93,8%, използвайки само пет РНК транскрипта за теста.

Точността на кръвните тестове може да бъде дори по-висока, тъй като някои от „фалшивите положителни резултати“ - здрави случаи, погрешно характеризирани като AD - могат да бъдат от субекти, които всъщност са положителни за предсимптоматични прояви на Алцхаймер.

Резултатите показват, че многовариантният анализ на транскриптите в кръвни проби осигурява точна и минимално инвазивна стратегия за диагностика на AD и ранно откриване на AD риск.

Освен това, резултатите са в съответствие с изследването на същите транскрипти, идентифицирани в мозъците след смъртта на пациенти с болестта на Алцхаймер в сравнение с тези с диагноза болест на Паркинсон и с нормален контрол.

В допълнение към РНК транскриптите, свързани с възпаление и стрес, изследването изследва серия от епигенетични транскрипти, РНК последователности, които са претърпели посттранскрипционна модификация.

Резултатите отново установиха силна връзка между наличието на тези епигенетични маркери и AD, което предполага, че те също могат да осигурят убедителен диагностичен инструмент, отбелязват изследователите.

Бъдещите усъвършенствания трябва да изострят способността за точно идентифициране на болестта на Алцхаймер на ранен етап преди появата на клинични симптоми в първична медицинска помощ, само с проста екстракция на кръв, казват изследователите.

Усилията за провеждане на дългосрочни надлъжни проучвания и търсене на допълнителни диагностични преписи в крайна сметка трябва да се комбинират с тестване на нови терапевтични средства, насочени към ранна намеса, отбелязват те.

Интригуващо е, че едно или повече от многото съществуващи лекарства за болестта на Алцхаймер, които са се провалили в клиничните изпитвания, всъщност могат да успеят да забавят или арестуват болестта на Алцхаймер, ако могат да бъдат доставени достатъчно рано в процеса на заболяването, отбелязват учените.

Освен това, опитите за нови лекарства, насочени към рискови пациенти, могат да бъдат разширени значително, ако обикновен, неинвазивен кръвен тест може да замени скъпите изображения като сканиране на позитронна емисионна томография (PET), отбелязват те.

Източник: Държавен университет в Аризона

Снимка: