Генетиката може да определи продължителността на хранителното разстройство

Много хора, които страдат от хранително разстройство, като анорексия, изглежда страдат доживотна присъда с болестта. Те остават силно поднормено тегло и са изложени на риск да умрат от недохранване.

Въпреки че не е открито лечение, ново проучване на учени от Калифорнийския университет в Сан Диего (UCSD) и Медицинския институт за транслация на Scripps (STSI) в Ла Джола, Калифорния, разкрива, че генетичните вариации могат да бъдат фактор за независимо дали разстройството се превръща в хроничен проблем.

Предполага се, че хората могат да бъдат генетично предопределени да носят личностни черти и темпераменти, които ги правят по-податливи на хранителни разстройства. Новото проучване може да помогне да се проправи път към по-индивидуализирана терапия за тези пациенти.

„Това проучване хвърля светлина върху важни„ SNP “или генетични вариации в ДНК на индивида, свързани с дългосрочни, хронични хранителни разстройства“, каза д-р Уолтър Х. Кей, професор по психиатрия и директор на Програмата за лечение и изследване на разстройството на храненето на UCSD , който беше старши автор с Никълъс Дж. Шорк, директор по биоинформатика и биостатистика в STSI и професор в The Scripps Research Institute.

„Тези вариации предполагат генетични предиктори за пациенти, които могат да бъдат особено податливи на хранителни разстройства и чиито заболявания са най-трудни за ефективно лечение“, каза Кей.

Кей отбеляза, че тези генетични черти също са свързани с индивиди с по-висока тревожност и по-голяма загриженост при допускане на грешки - характеристики, свързани с булимия и анорексия.

„Анорексията и булимията вероятно произтичат от много различни причини, като култура, семейство, промени в живота и личностни черти“, каза Cinnamon Bloss, асистент в STSI,

„Но ние знаем, че биологията и генетиката са изключително важни от гледна точка на причината и също могат да играят роля в това как хората реагират на лечението. Разбирането на генетиката, която стои зад тези състояния, е важно, тъй като в крайна сметка може да ни помогне да приспособим лечението въз основа на генетичния състав на човека, с цел по-персонализирано и ефективно лечение. "

Общо 1878 жени бяха анализирани в мащабното проучване за асоцииране на генни асоциации, което е проектирано върху хипотези по отношение на гените, пътищата и биологичните системи, свързани с чувствителността към хранителни разстройства. Повечето от жените са имали цял живот диагноза или анорексия, или анорексия, и булимия, а също така са имали по-нисък индекс на телесна маса, по-висока тревожност и по-голяма тревога при допускане на грешки от контролните субекти.

Екипът успя да определи 25-те най-статистически значими SNP (еднонуклеотидни полиморфизми), след като оцени общо 5151 SNP в приблизително 350 гена. Според Bloss 10 от 25-те най-силно свързани хаплотипове включват SNP в гени на GABA.

Най-силната връзка с хроничните симптоми включва интронен SNP на хромозома 4 на гена GABRGI. „Проучването предполага гени, които могат да предразположат хората към хроничен ход на хранително разстройство“, каза Блос и добави, че са необходими допълнителни проучвания, за да се потвърдят тези връзки.

„Хората с анорексия по-специално често са устойчиви на лечение и не осъзнават медицинските последици от поведението си, които могат да доведат до хронични, продължителни заболявания и дори смърт“, каза Кей.

„Въпросът за нас стана:„ Има ли прогностични фактори, които биха могли да помогнат на клиницистите да идентифицират добри спрямо лоши резултати при лечение, включително медикаменти или психотерапии? “

Констатациите се съобщават онлайн в списанието Невропсихофармкология.

Източник: Калифорнийски университет