Нова теория свързва ранната болест на Алцхаймер с това как клетките съхраняват желязото

Екип от учени предложи нова теория, която предполага, че начинът, по който нашите клетки се справят с желязото, може да бъде свързан с развитието на ранната болест на Алцхаймер. Констатациите им са публикувани в списанието Граници в неврологията.

Изследователи от университета в Аделаида в Австралия проведоха ново проучване, изследващо потенциалната връзка между желязото в нашите клетки и редките генни мутации, които причиняват болестта на Алцхаймер. Ако бъде доказана, теорията може да помогне за намирането на нови начини за предотвратяване на изтощителната болест.

Учените предупреждават да не се прави избор за диета или добавки въз основа на тази идея, тъй като теорията се отнася само до това как нашите клетки се справят с желязото, а не колко желязо има в нашата диета.

„В продължение на 20 години повечето учени вярват, че малък протеинов фрагмент, амилоид бета, причинява болестта на Алцхаймер“, каза доцент Майкъл Лардели от Училището по биологични науки към Университета в Аделаида.

„Изчистването на амилоид бета от мозъка на хората, които развиват болестта на Алцхаймер, може да забави скоростта на когнитивния им спад. Но досега нищо не е успяло да спре безмилостното развитие на болестта “, каза той.

Случайният разговор между Лардели, д-р Аманда Лумсден от Института за здравни и медицински изследвания в Южна Австралия (SAHMRI) и Университета Флиндерс и д-р Морган Нюман от Университета в Аделаида беше вдъхновението за новата теория за това как мутациите могат да причинят болестта на Алцхаймер.

Lumsden има опит в биологията на това как клетките използват желязо, докато изследователите от Аделаида изучават гените, които причиняват болестта на Алцхаймер, когато са мутирали.

Те прокараха своите идеи покрай допълнителни експерти, като доцент Джак Роджърс от Харвардското медицинско училище и д-р Шоре Маджд от университета Флиндърс в Австралия. Сега изследователският екип публикува статия, предлагаща тяхната нова теория за това как мутациите могат да причинят рядката, но опустошителна ранна форма на болестта на Алцхаймер, която засяга някои семейства.

Изследователите казват, че аномалиите, наблюдавани при наследствената болест на Алцхаймер, могат да се дължат на проблеми в начина, по който невроните се справят с желязото.

„Клетките се нуждаят от желязо, за да оцелеят. По-специално, желязото е от съществено значение за малките електроцентрали на всички клетки, митохондриите, за генериране на по-голямата част от енергията, която поддържа клетките да функционират “, казва Лардели.

„Гените, мутирали в наследствената болест на Алцхаймер, изглежда оказват влияние върху начина, по който желязото навлиза в невроните, как се рециклира в невроните и как се изнася от невроните. Тъй като невроните имат такива огромни енергийни нужди, нарушаването на начина, по който се справят с желязото, може да има сериозни, дългосрочни последици.

„Освен това желязото е ключов фактор при възпалението и при производството на увреждащи молекули, наречени„ реактивни кислородни видове “, и двете се срещат при високи нива в мозъка с болестта на Алцхаймер.“

Въпреки че изследователите наблюдават непреодолими връзки между желязото и болестта на Алцхаймер, са необходими повече изследвания, за да се разбере как мутациите, които причиняват болестта, влияят на клетъчното желязо.

Източник: Университет в Аделаида