Нови обещания за наркотици на 2 фронта на Алцхаймер

Показано е, че експериментално лекарство за болестта на Алцхаймер (AD) забавя когнитивния спад и изчиства лепкавите натрупвания на протеини в мозъка, които са отличителен белег на опустошителното заболяване - за някои пациенти.

Изследователите представиха най-новите открития в сряда на Международната конференция на Асоциацията на Алцхаймер в Чикаго и макар това лекарство да е първото, което влияе както върху познавателните способности, така и върху нервните заплитания, приемът беше смесен.

„Това е първото голямо клинично изпитване в подкрепа на амилоидната хипотеза“, казва Лин Крамер, доктор по медицина, главен клиничен директор на бизнес групата по неврология в Eisai, японската компания, която разработи лекарството заедно с базирания в Масачузетс Biogen.

Но има въпроси относно методологията на изследването и може да са необходими допълнителни клинични изпитвания, за да се оцени по-добре потенциала на лекарството. Някои експерти предупредиха да не се възприемат резултатите от проучването, тъй като изследванията върху лекарствата на Алцхаймер са пълни с обещаващи неуспехи.

„Не бих казала шок и страхопочитание“, каза д-р Джули Шнайдер пред Асошиейтед прес. Професор по патология в Rush Medical College в Чикаго, тя добави: „Обнадеждаващо е да се види някакъв когнитивен ефект и забавяне на прогресията на заболяването, но аз лично смятам, че има още много работа, която трябва да се свърши.“

В проучването са участвали 856 пациенти от САЩ, Европа и Япония, които са били диагностицирани с леко когнитивно увреждане или лека деменция на Алцхаймер. Всички те са имали значителни натрупвания на амилоидни протеинови плаки, свързани с болестта.

От 161 пациенти, приемащи най-високата доза от новото лекарство, повече от 80 процента показват значителен спад в нивата на амилоид и когнитивен спад, който е с 30 процента по-бавен от пациентите, получаващи плацебо.

Крамер заяви пред AP, че Eisai и Biogen са се свързали с регулаторните органи в САЩ, Европа и Япония, за да обсъдят резултатите и следващите стъпки. Компанията заяви, че се надява да получи ускорено одобрение за следващата фаза на клиничните изпитвания.