Шизофрения: Етикетите не са вълшебен куршум
„Много хора вярват, че шизофренията е плашещо мозъчно заболяване, което прави хората непредсказуеми и потенциално насилствени и може да бъде контролирано само с лекарства. Обединеното кралство обаче е начело на изследванията на психологията на психозата, проведени през последните двадесет години и които разкриват, че това мнение е невярно “, се казва в съобщение на Британското психологическо общество.
Винаги ми е интересно да чуя нови перспективи за шизофренията. По-големият ми брат Пат беше диагностициран с него преди близо 10 години. Дори при дългосрочни инжекционни лекарства той е имал пробивни положителни симптоми всяка година, понякога няколко пъти в годината. Приблизително 20 до 60 процента от пациентите с шизофрения имат резистентна към лечение или „рефрактерна” шизофрения. За тях социалното и професионално възстановяване не е в класациите.
Пат не е насилствена. Всъщност той е много нежен, нежен човек. Той е изключително интелигентен, артистичен и креативен. Но той не може да работи и понякога не може да живее сам. Той е социално тревожен и рядко напуска къщата.
Той никога не се идентифицира с диагнозата си. Преди това означаваше много за мен, но в крайна сметка нямаше значение. Той все още се среща с терапевти и не се противопоставя да промени плана си за лечение. Той приема антипсихотици и драстично е коригирал диетата си, след като са го накарали да напълнее.
Приемането на етикета за шизофрения не е повлияло на откритостта на Пат за лечение. Това не е променило самосъзнанието му. Всъщност той е напълно наясно с начините, по които не е като другите хора.
Етикетът не би отворил врати за него, ако искаше да се върне на работа или в училище. Не би било задължително да му помогне да създаде нови приятели или да излезе от черупката си.
„Службите не трябва да настояват хората да се възприемат като болни“, призова БПС. „Някои предпочитат да мислят за проблемите си като за аспект от личността си, който понякога ги затруднява, но без които не биха искали да останат.“
Пат признава, че не води средния начин на живот за мъж от 30 години. Той просто казва: „Странен съм.“ Винаги беше уникален и не мисля, че някога съм си представял, че живее „среден“ вид живот.
Шизофренията е различна за всеки, както и диагнозата. Макар че някои хора може да възприемат това като облекчение и окончателен отговор на проблемите си, това не винаги е така.
„Някои хора приветстват диагнозата, защото това означава, че те не са сами в това, което изпитват“, се казва в доклада. „Някои са загрижени, че ако другите не ги възприемат като болни, те могат да ги обвинят (или може би семейството им) за техните проблеми и да ги видят като лишени от воля или решителност да ги преодолеят.“
„Мисленето за себе си като за хронично и нелечимо заболяване ме лиши от власт и свобода на действие и ме затвори в една по същество негативна категория“, каза Питър Кембъл пред изследователите.
„Казаха ми, че имам заболяване“, каза друг респондент. „Бях започнал да се подлагам на онази радикално дехуманизираща и обезценяваща трансформация ... от това да съм Пат Дийгън до„ шизофреник “.“
„Етикетиран съм до края на живота си ... Мисля, че шизофренията винаги ще ме направи гражданин от втора класа ... Нямам бъдеще“, каза друг респондент, посочен само като Хенри.
За мен тези прозрения говорят всичко.
Пат е Пат и опитът му с заблудите и параноята са особено характерни за него. Тя е оформила драстично неговия живот и нашия семеен живот. Отне много време да се каже, но не бих го сменил. Докато е щастлив, няма значение с какво хронично заболяване е диагностициран.
Пат е цял човек, а не списък със симптоми. Приемам го такъв, какъвто е и това означава да не го принуждавам да се идентифицира с описания в диагностично ръководство. Гордея се с работата, която е свършил и продължава да върши.
Зрелият му живот определено не е среден. Тотално е неизследван. Той живее по начин, който не е копие. Нито един филм не се отваря с реалистичен поглед върху живота на Пат, как той започва деня си или прави хранене. В това има нещо завидно. Изненадан съм, че не се признава по-често.
