Подкаст: Родители на деца с психични заболявания

Пътуването на Криса Хики в застъпничеството за психичното здраве започва, когато синът й Тим е диагностициран с много ранна шизофрения, след като е приет за първи път в психиатрична болница на 11-годишна възраст. Той проявява симптоми от години и получава половина дузина различни диагнози. Семейството му отчаяно търсеше отговори.

Болестта на Тим повлия върху цялото семейство, което се влоши само от липсата на информация и ресурси, с които разполагат. В Америка по-малко от 100 деца годишно се диагностицират с много ранна поява на шизофрения. Криса трябваше да намери информация и ресурси за себе си и не искаше някой друг да започва от нулата. И така се роди клуб „Родители като нас“.

Присъединете се към Гейб и Криса, докато те говорят за борбата с общуването с психично болен човек, особено с дете. И разберете какво е помогнало на Тим, който вече е на 25 години, да постигне щастието и стабилността, които има днес.

АБОНИРАЙТЕ СЕ И ПРЕГЛЕД

Информация за гости за подкаст епизод „Родители психични заболявания“

През 2009 г. Криса Хики започва да пише блог за отглеждането на сина си Тимоти, диагностициран на 11-годишна възраст с детска шизофрения. Мариан, един от нейните читатели (който по-късно стана приятел) коментира, че родителите, отглеждащи деца с тежки психични заболявания, са нещо като странен малък клуб и че има и други „родители като нас“, които трябва да бъдат част от клуба. През 2015 г. клубът е сформиран. Криса започна да събира истории на други родители като нас и да ги публикува в своя блог www.themindstorm.net. Но това не изглеждаше достатъчно.

През 2019 г. „Родители като нас“ Club Inc. стана благотворителна организация 501 (c) 3 с мисията да събира родители, отглеждащи деца с диагноза шизофрения, биполярно разстройство, тежка депресия и други животозастрашаващи психични заболявания и изпълняващи три роли за тази общност:

• Дайте глас на семействата, отглеждащи деца с тежки психични заболявания, като споделяте техните истории с други родители, обществеността и медицинската общност
• Осигурете ресурси и информация за родителите, така че никой родител да не се опитва сам да разбере сложния лабиринт от обучение, лечение и грижи за психично болно дете.
• Дайте на родителите допълнителната подкрепа, от която се нуждаят, като финансирате лични услуги за застъпничество, за да присъстват на училищни срещи, срещи на лекари, срещи със социални служби и съдебни процеси с родители, за да им помогнат да се ориентират в сложните проблеми, свързани с отглеждането на нашите деца

Относно централния подкаст на Psych

Гейб Хауърд е награждаван писател и говорител, който живее с биполярно разстройство. Той е автор на популярната книга, Психичното заболяване е задник и други наблюдения, достъпно от Amazon; подписани копия са достъпни и директно от Gabe Howard. За да научите повече, моля, посетете уебсайта му, gabehoward.com.

Компютърно генериран препис за епизод „Родителски психични заболявания“

Бележка на редактора: Моля, имайте предвид, че този препис е генериран от компютър и следователно може да съдържа неточности и граматически грешки. Благодаря ти.

Диктор: Добре дошли в Psych Central Podcast, където във всеки епизод участват гост-експерти, обсъждащи психологията и психичното здраве на обикновения език. Ето ви домакин, Гейб Хауърд.

Гейб Хауърд: Здравейте, всички, и добре дошли в епизода от тази седмица на Psych Central Podcast. И днес ще говоря с Криса Хики, която е майка на млад мъж с шизофрения и невероятен защитник на психичното здраве. Горд съм да кажа, че съм работил с Криса в реалния живот и тя върши невероятна работа. Криса, добре дошла в шоуто.

Криса Хики: Благодаря ти, Гейб. Как си?

Гейб Хауърд: Справям се много добре. Знаете ли, и двамата сме защитници на психичното здраве, така че това е просто общо. Можем да отстраним това и никой не знае какво означава това. Но както дългогодишните слушатели знаят, аз живея с биполярно разстройство. Затова винаги говоря от преживяното, как е да живееш с психични заболявания. И защо съм толкова привлечен от вас и защо ми харесва да говоря с вас и да се уча от вас е вашият преживян опит и по-голямата част от застъпничеството ви е от, знаете, мразя да кажа болногледач, но от член на семейството, от майката, която се застъпва за сина си. Можете ли да ни предадете тази история?

Криса Хики: Разбира се, много прилича на вашата история, сигурен съм, че никой не я разбира, събужда се една сутрин, отива, искам да бъда защитник на психичното здраве. За нас това започна, когато синът ми Тим, който ще бъде на 25 след една седмица или повече, беше на четири години. Знаехме, че с него се случва нещо. Просто не бяхме съвсем сигурни какво е това. И започнахме да преживяваме с лекари и невролози, невропсихолози и терапевти и всичко останало. Накратко, след няколко различни диагнози и всякакви проблеми, той стигна до първия си психиатричен стационарен престой на 11-годишна възраст, когато направи опит за самоубийство. И лекарите там казаха, ами това, което никой не иска да ви каже, е, че синът ви има шизофрения. И аз казах, не, той не го прави. Защото децата го нямат. И не вярвах. И тогава шест месеца по-късно той отново се опита да се самоубие. И аз отидох, добре. Очевидно тук имате проблем. Така че в този момент застъпничеството беше лично. Стана „какво трябва да направя, за да съм сигурен, че детето ми получава най-добрите възможни грижи?“ И мога да се опитам да му дам живот и живот за възрастни. Защото в този момент, знаете ли, се притеснявате дали детето ви изобщо ще стигне до зряла възраст. Така че този вид се е превърнал във всякакви неща, които правите, когато имате дете, особено със сериозно психично заболяване. Наистина се превръща в семейна болест. Всички са засегнати. Засегнати са родителите. Братята и сестрите са силно засегнати. Всички са засегнати. Така че, когато започнах да правя моята застъпническа работа по това, открих други родители, които се бореха със същия вид неща, които ние се опитвахме да разберем. Започнах да споделям информация и стартирах своя блог и да накарам хората да помагат да споделят своите истории. И ние основно изградихме това. В крайна сметка изградих тази общност от родители, които всички се опитваха да си помогнат, защото дори нашите клиницисти наистина не можеха да ни помогнат много добре, защото това е доста рядко. Искам да кажа, че в САЩ има около 100 деца всяка година, диагностицирани с детска шизофрения. Така че ние сме малко братство.

Гейб Хауърд: Това е много малко. Дори да ходим с всяко едно дете, което е диагностицирано с психично заболяване, този брой е много малък. Той е по-голям от стоте, но все пак е много малък. И разбира се, всички сме чували хиляди пъти да се казва в общността за психично здраве, психичните заболявания не са гювеч. Когато хората чуят за подобни неща, те ги избягват. И ето въпроса, който искам да задам конкретно, защото чувам това непрекъснато, нямам деца и не съм майка. Но дали хората от вашата общност обвиняват болестта на сина ви върху вас? Защото винаги чувате, че обществото обвинява майките за психични заболявания.

Криса Хики: Да Е, за нас е малко по-различно, защото Тимотей също е осиновен. Така че много от това, което получихме, беше, и не на шега, хората биха казали, е, това очевидно е, защото той е продукт, знаете ли, от своите родители. Защо просто не го върнеш?

Гейб Хауърд: Чакаме какво?

Криса Хики: Да. Той не е тостер. Не е като, знаеш ли, мамка му, този тостер вече не препича правилно. Ще го върна на производителя. Хората буквално биха ни казали, защото той е осиновен, очевидно не е наша вина. Това е нещо странно генетично за родителите му или произхода му и каквото и да било. Може би трябва просто да отидем и, знаете ли, да не вземем дете, което беше толкова сложно.

Гейб Хауърд: Еха.

Криса Хики: Което просто ме зашемети. Да, тотално ме зашемети. Но ще ви кажа какво наистина се е случило със съседите и хората в училище и други неща. Това, което искаха, беше децата им да стоят далеч от него, защото се притесняваха, че той е опасен или непостоянен. И това е нещото. Винаги, когато чуете за шизофрения, умът ви винаги отива - вмъкнете тук филм на ужасите. И така, знаете ли, разбирате, че малки деца са били като, о, Боже, той има тази ужасна болест или нещо на разделена личност. Половината свят все още мисли, че е това. Знаете ли, трябва да държим детето си далеч от него.

Гейб Хауърд: И така или иначе е трудно за децата, защото всичко, което прави детето различно - тормозът е истинско нещо и се образуват клики и - но сега синът ви е в позиция, в която определено може да използва подкрепа и приятели и разбиране. Но разбира се, той не го получава, защото децата са деца. Но има още един слой. Родителите влияят върху поведението на децата си. И аз просто се боря с тази идея толкова много, че родителят би казал на децата си, не играйте с друго дете, защото е болно. Това е толкова страшно.

Криса Хики: Това е проблемът. Те не го виждат като болен, това, което го виждат, и затова много родители биват обвинявани, те виждат това като личностен дефект, нали? Или поведенчески дефект. Все едно детето не е разглезено. Той има заболяване. Знаете ли, и не знам дали знаете това, но когато NAMI първоначално е основана, тя е основана от група родители - по-специално майки - на които им е писнало да бъдат обвинявани за шизофренията на децата си.

Гейб Хауърд: Да. „НАМИ майки.“

Криса Хики: Да. Така че започна така и би било чудесно да се каже, че е имало напредък, откакто са започнали това в началото на 70-те години, но има много минимален напредък. И не само обществеността. Най-лошото нещо, срещу което също се борим, е, че много клиницисти не го разбират, особено при децата, защото има такъв поведенчески компонент. Знаете ли, толкова е трудно да се диагностицира дете, защото когато моето дете хвърля избухливост, дали се опитва да не слуша гласовете в главата си или защото е разочаровано или защото е дете?

Гейб Хауърд: Как решихте като майка? Когато настъпи истериката, как вие лично взехте това решение?

Криса Хики: Беше трудно да се каже. И тъй като беше трудно да се каже, започнахме да ги лекуваме еднакво. Единственото нещо, с което беше лесно да се разбере, беше дали ще ескалира бързо, вероятно заради болестта му. Ако той просто беше луд, защото нямахме вечеря за спагети O, това беше нещо лесно разпръснато и той нямаше да ескалира. Би било лесно да го принудим.Така че бих започнал да говоря с него бавно, опитвайки се да разбера какво става в главата му. И ако продължаваше да ескалира, тогава знаех, че имаме истински проблем, с който трябва да се справим. Но първоначално не го правите. Особено при децата трябва да започнете да ги лекувате еднакво и това е най-трудната част. Особено, представете си, че това се случва в магазина за хранителни стоки. Как да обясните това на хората, докато седите там и казвате: Добре, нека седнем и се успокоим и поговорим какво се случва? И всички ви гледат като луди.

Гейб Хауърд: Нали. Така че да направя крачка назад. Казахте, че можете да кажете, че нещо не е наред още в четири, но че не е бил диагностициран чак на девет години. Вярно ли е?

Криса Хики: Е, първата му диагноза беше на четири години. И в този момент те не знаеха дали това е разстройство от аутистичния спектър или емоционално разстройство. Така че той основно е имал тази диагноза, наречена PDD-NOS, което е широко разпространено нарушение в развитието, което не е посочено по друг начин. И оттам той премина през няколко. И така, отиде наред, определено не е аутизъм. Това е емоционално. Така че това е емоционално разстройство, което не е посочено друго. И тогава може би това е биполярно разстройство или може би това е биполярно разстройство I, или може би е II, или може би е биполярно с психоза, бла, бла, някак си продължава, нали знаеш. Когато накрая казаха, че това е шизофрения, това беше лекар, който се беше консултирал с терапевта. И терапевтът беше сдържан, за да ни каже, че е убедена, че това е шизофрения. И той просто го изтърси.

Гейб Хауърд: Еха. Какви бяха спецификите? На какво бяхте свидетели? Какво правеше синът ти?

Криса Хики: Той имаше няколко различни неща, които бяха доста рутинни, така че имаше някои, които сега знаем, че са заблуди, разбира се. Сега има клиничен термин, който ние наричаме заблуди. Но той имаше някои странни идиосинкразии, като че не можеше да постави вода на лицето си, защото нещо ужасно щеше да се случи с лицето му, не знам, щеше да го стопи или каквото и да било. Но никога не бихте могли да поставите вода върху лицето му. Щеше да води разговори с никого. И говоря дълги, сложни разговори с хора. Като когато шофирам, а той седи зад мен и косата на тила ми се изправя, защото води огромен космат разговор, когато няма никой. Той имаше много малко външни емоции. Той не беше много щастлив. Никога не беше много тъжен. Просто беше някак си плосък. Нали? Така че сега знаем клинично, че те наричат ​​това „плосък афект“. И когато изпитваше безпокойство от всичко това, той имаше някаква невероятна ярост. Със съпруга ми всъщност бяхме обучени, когато той беше на осем години, как да правим терапевтично задържане, защото той беше толкова силен. Е, ето пример: на осемгодишна възраст той взе едно от тези детски бюра с прикрепен към него стол и капакът се вдигна, вдигна го над главата си и го хвърли на учител.

Гейб Хауърд: О, уау.

Криса Хики: Така че той беше доста силен. Така че ние всъщност бяхме обучени от клиницисти как да правим терапевтично задържане, защото ако не го направим, той буквално може да нарани себе си или някой от нас. Яростта беше най-трудната част за справяне.

Гейб Хауърд: Така че сега сте изправени пред всичко това. Имате лекари, правите всички правилни неща. Застъпвате се за сина си. Вероятно бихме могли да говорим часове на часове колко трудно е да се намери правилната грижа, правилното лечение, правилните клиницисти. Но ако преместим всичко това настрана, нека поговорим за лекарствата. Решихте ли да лекувате детето си? Защото се обсъжда много.

Криса Хики: То е. Така че първоначално не искахме да лекуваме детето си, защото последното нещо, което искате да направите, е - и това е преобладаващата мисъл там, нали - не искам да влагам тази отрова в детето си. Но стигна до там, че след няколко хоспитализации. Искам да кажа, че той е имал 16 хоспитализации на възраст между 11 и 14. Така че, преминавайки първите три или четири хоспитализации, най-накрая осъзнавате, че не можете да направите това само с поведенческа намеса. Знаете ли, не искахме да сложим отровата в Тим. Затова започнахме много бавно и искахме да започнем с това - има ли нужда от стабилизатор на настроението? Има ли нужда от антипсихотик? И започваме да работим с лекарите, за да се опитаме да създадем какъвто и да е коктейлът. Това е вярно. Но всеки път, когато поставите тези хапчета на детето си, малка част от вас умира вътре, защото си мислите - и аз чувам това много от други родители - най-важното нещо, което казват, е когато трябва да дадат на детето си лекарства или поставиха детето си в болница, е, че не успяха като родител. Това е самостигма.

Криса Хики: И това е най-трудната част. И това е клише. И всички ние казваме, че ако детето ви е имало диабет, няма да почувствате това, ако му дадете инсулин. Но наистина е вярно. Моето дете има мозъчно разстройство, не е нахалник, не е поведенчески проблем. Той има заболяване в мозъка си. И ако мога да му дам лекарства, които помагат за това заболяване в мозъка му, оставете го да живее възможно най-пълноценния живот, тогава това решихме, че трябва да направим. Мисля, че най-трудната част за родителите с деца обаче е за разлика от възрастните, децата се променят много. Те растат. И докато той растеше и остаряваше, щяхме да се чувстваме добре, поставихме го на лекарства и той се справя стабилно. И след това шест месеца по-късно той щеше да има скок на растежа и всичко ще е през прозореца. Така че бихме започнали целия процес отначало. И така, всеки път, когато той отиде на лекарства, това се промени или нещо подобно, всички ние се подготвяме, защото не знаехме какво предстои. Повечето родители не искат да лекуват децата си. Децата стават заклеймени, че приемат лекарствата, от които наистина се нуждаят.

Гейб Хауърд: Отново, никога не съм бил родител, но мога да говоря за личния си опит, когато са били като, хей, трябва да вземаш лекарства, за да бъдеш човек. Аз съм като, знаете ли, аз съм на 25 години. Аз съм пораснал задник. Нямам нужда от това. Добре съм. Добре съм. Добре съм. Знаете ли, бях много в Не съм болен. Майка ми е добра. Затова не мога да бъда психично болен. Освен това имам личност и работа. Така че болестта е за други хора и други семейства и други проблеми. Лекарството беше, разбирате ли, извинете играта на думи, трудно хапче за преглъщане. И това беше в мен. И взимам решението вместо мен.

Криса Хики: Мога ли обаче да ви задам въпрос за това? Това ли е така, защото видяхте лекарството като личен провал? Защото мисля, че това е толкова вкоренено в нашето общество, че психичните заболявания са, защото сме слаби или сме разглезени или не сме добре родители, или имаме личностен дефект, който дори и на нас самите, когато ми казвате, че трябва да взема хапче, за да мога да действам и да се чувствам нормално, чувстваме се като провали.

Гейб Хауърд: Да. И е малко по-дълбоко от това. Първо, това беше напомняне, че това е най-удачната част от лечението с лекарства. Знаете ли, представете си: двадесет и пет годишният Гейб. Все още съм на тази възраст, в която мисля, че съм непобедим. И разбира се, имам биполярно разстройство. Така че преминавам през мания, която ми казва, че всъщност съм не само непобедим, но и Бог, защото това е манията. И всяка сутрин и всяка вечер трябва да приемам шепа напомняния, че съм слаб. Това е 100 процента вярно. Това е демаркация два пъти на ден, с която се различавам от връстниците си. Сега ще добавя към това, че моите връстници, знаете ли, те са добри хора. Нямам негативни истории за приятелите ми, които нарочно са били злобни за мен. Всички биха си направили малки шеги. Всичко там е Гейб с неговия бабин хапче. О, Гейб трябва да отиде в аптеката с всички баби. Те си мислеха, че са приятелски настроени и ме оправят за това. Болеше и боли по начин, който не можах да обясня. Не можах да сложа пръст върху него. Ще се върнем след това съобщение от нашия спонсор.

Диктор: Този епизод е спонсориран от BetterHelp.com. Сигурно, удобно и достъпно онлайн консултиране. Нашите консултанти са лицензирани, акредитирани професионалисти. Всичко, което споделяте, е поверително. Планирайте защитени видео или телефонни сесии, плюс чат и текстови съобщения с вашия терапевт, когато почувствате, че е необходимо. Един месец онлайн терапия често струва по-малко от една традиционна сесия лице в лице. Отидете на BetterHelp.com/ и изпитайте седем дни безплатна терапия, за да видите дали онлайн консултирането е подходящо за вас. BetterHelp.com/.

Гейб Хауърд: Върнахме се с Криса Хики, основател на неправителствената организация ParentsLikeUs.Club.

Криса Хики: И преди съм казвал на хората и хората ме гледат така, сякаш съм развълнуван, когато казвам това, но чувствам, че наистина имаме късмет, че Тим беше диагностициран толкова млад, защото когато Тим беше на единадесет, той не получи избор дали е взел лекарствата си или не. Не е имал избор дали е отишъл на лекар или не. Не е имал избор дали е ходил на терапия или не. Направи го, защото беше на 11, а аз съм родителят. Така че когато беше на 18 или 19, това беше такава рутина за него, той не мислеше за това.

Гейб Хауърд: И това е невероятен момент, който трябва да повдигнете, защото сте абсолютно прав. Бях на 25 години, когато бях диагностициран и имах избор.

Криса Хики: Имате родител, който също има психично заболяване, или имате родител, който не го разбира и все още е в капан в този вид цикъл на стигма и обвинение. Причината номер едно децата, които умират от самоубийство. Искам да кажа, че децата, които умират от самоубийство, умират, защото не са били на лечение. И причината да не са били на лечение е, че семействата им не искаха да повярват, че нещо не е наред с тях.

Гейб Хауърд: И защо мислите, че е така?

Криса Хики: Така че просто мисля, че когато родителите мислят, че детето е депресирано, не мисля, че разбират. Самоубийството убива повече деца от всичко на света, с изключение на автомобилни инциденти. Искам да кажа, че убива повече деца, отколкото рак и всички вродени дефекти, взети заедно. Самоубийство, депресия. Има „малка г“ депресия като, знаете ли, о, приятелите ми никога не ми се обаждат, аз съм толкова депресиран. И тогава има „голяма D“ депресия, която е клинична. И с всички стресове, които децата изпитват сега, знаете ли, постигането и влизането в добри училища и стипендии и студентски заеми струват толкова много. И какво ще правя? Че когато едно дете показва нещо, което всъщност прилича на клинична депресия, то не иска да повярва, защото ако го повярва, тогава цялата тази вяра за това какъв ще бъде животът на детето ви, е разбита. Знаете ли, това е нещо, през което много от нас родителите трябва да преминат, ако имаме дете с психично заболяване. Всъщност преминавате през траур, когато всъщност приемате факта, че детето ви има психично заболяване. Това, което очаквах детето ми да порасне и да го има за собствения си живот, изчезна. Когато Тим беше малък, той беше прекрасно дете. Той обичаше да пее с радиото и всичко. Той говори за това, че иска да стане пилот. Всякакви неща, нали знаете. И когато ни казаха, че има шизофрения и тя наистина се усвоява, просто почти можеш да чуеш как се чупи стъклото и преминаваш през действителен период на траур, в който скърбиш за някой, който все още е жив. И в крайна сметка го правите повече от веднъж, докато преминавате през целия този цикъл. И мисля, че голяма част от тях е така, защото тези родители не искат да мислят какво ще се случи, ако.

Гейб Хауърд: Защото е страшно и те нямат с кого да говорят. Което научихте рано. Не можехте просто да се свържете с другите майки и татковци и да кажете, хей, аз тренирам тоалетна и това е кошмар. Това са нещата, които правят родителите. Това са нещата, които хората правят. Обръщаме се да харесваме мислещи хора, за да споделяме истории и да получаваме съвети. Но нямаше кой да се свърже с теб. И затова започнахте да блогвате и затова изградихте общност. И затова стартирахте ParentsLikeUs.club, който дори не знаех .club е адрес на домейн.

Криса Хики: То е. Не е ли готино? Да Е, знаете ли, когато стартирах блога и други родители споделяха своите истории и аз също започнах да ги споделям в моя блог. Една от майките там каза, това е като клуб. Всички тези родители ни харесват. Ние сме като този голям клуб. И аз съм като, Бинг. Ето. Това сме ние, ние сме този тъжен малък клуб. Така че формализирахме името. Имах секция от уебсайта си само за клуба „Родители като САЩ“, където хората могат да споделят свои собствени истории анонимно или не анонимно. Това зависи изцяло от тях. И след това с течение на годините приятел искаше да създаде група за поддръжка във Facebook. Затова й помогнах в това. Имаме група за подкрепа, затворена група за поддръжка във Facebook, която вече има над десет хиляди родители с всички различни видове мозъчни разстройства, не само психични заболявания, но и деца с аутизъм и други неща. Искахме да го формализираме, да помогнем на хората още повече. Знаете ли, навигацията в медицинския персонал и работата, когато сте възрастен, е едно нещо. Сега имате дете. Трябва да се ориентирате в училище, трябва да навигирате лекари и да навигирате много пъти системата на наказателното правосъдие. Как се ориентирате в тези неща и как можем да помогнем на родители, които не знаят откъде да започнат? Така че ние сформирахме благотворителната организация 501 (c) f (3), клуб „Родители като нас“ и правим три неща. Даваме платформа за родителите, за да могат да споделят истории. Те обаче искат да споделят. Видео, те могат да ни дадат публикация в блог, могат да направят аудио. Бъдете анонимни, не бъдете анонимни, каквото и да е.

Криса Хики: Тъй като ние знаем и вие знаете, докато споделяме нашите истории, е важно за обществеността, другите родители и особено за нас, клиницистите, да чуят тези истории и да разберат какво преживяват семействата. Вторият е да дам ресурси за търсене на родителите, защото причината, поради която стартирах своя блог, беше, че трябваше да правя изследвания от нулата и не исках някой друг да прави изследвания от нулата, когато се занимавате с това. И така, как можем да извлечем всички ресурси там? Така че те са достъпни и са индексирани и можете да ги намерите, когато ги потърсите в Google, можете да намерите нас и да накараме различни клиницисти и хора да влязат в една директория и да ни кажат, че всъщност са специализирани в подпомагането на деца. И третото нещо е, че ще даваме микро грантове на семейства, които се нуждаят от тях, за да провеждат професионална застъпническа работа с тях на местно ниво, когато отидат на среща на IEP в училище или за първи път ще посетят нов психиатър , или те трябва да слязат и да седнат с адвокат и да говорят за правораздавателната система за непълнолетни, защото, А, помага да имате неутрална трета страна, която наистина е експерт, за да извадите тази емоция от нея и наистина да разберете какви са вашите права са и правата на детето ви, и Б, какъв е най-добрият начин на действие за вашето дете и какво искате да извлечете от тях. И така, това са трите неща, които се опитваме да постигнем, но ние сме [неразбираеми] тази година, така че току-що стартираме.

Гейб Хауърд: Мисля, че е абсолютно невероятно. Знаете ли, когато ми поставиха диагнозата, отново бях на 25 години и родителите ми и баба ми и дядо ми се свързаха с други семейства, други членове на семейството, които имаха, знаете, членове на семейството, които са имали психични заболявания, които са имали, в моя случай , биполярно разстройство. И отново не бях дете. Всъщност си прав. Знаеш ли, родителите ми се страхуваха. Моите баба и дядо бяха уплашени. Семейството ми беше уплашено. И те протегнаха ръка, за да получат тази помощ. И аз съм толкова благодарен, че те успяха да го намерят. Те са в голям град. И имаше групи за подкрепа за това. Нещото, което ми харесва във вашата организация е, че е в Интернет. Както родителите ми не са срамежливи. Баба ми и дядо ми не бяха срамежливи. Започнаха да се обаждат на спешните кабинети и терапевтите, като например къде е групата? Готови сме да се качим в колата си и да караме. Но говорих с толкова много хора, които са като, о, няма да отидем на срещата на тази група за подкрепа. Няма да ходим там. Някой може да ни види. Или са в малък град. Не искам да казвам, че вашата група за поддръжка е анонимна или вашият клуб е анонимен? Но има известен слой анонимност, защото е онлайн. Или можеш да говориш малко за това?

Криса Хики: Има и знаете, очевидно винаги има възможност да бъдете анонимни, когато сте онлайн. Мисля, че това, което правят много родители, е, знаете ли, мислите и отново всичко се връща към онази стигма, с която всички сме вкоренени. Най-лошата част, мисля, че и за децата е, че много клиницисти попадат в категорията на стигмата. Така че причината, поради която терапевтът на Тим е бил плах, като го е диагностицирал като шизофреник, е защото не са искали да го поставят на диаграмата. Знаете ли, това е в техния постоянен запис, докато аз съм като, знаете ли, като че ми пука. Но много родители се притесняват от това. Те са като, знаете ли, не искам да наранявам шансовете на децата си да стигнат до колеж. Може би един ден работите на работа, така че не искам да пускам името им в интернет и да го свързвам с психично заболяване. Това е добре. Не е нужно Но най-хубавото в това, че е онлайн е, че говорим за деца със сериозни психични заболявания и говорим за сериозни. Ние класифицираме това като шизофрения, шизоафективно разстройство, биполярно разстройство и тежка клинична депресия. Така че това са болестите за деца, които стават фатални, честно казано, що се отнася до психичните заболявания. Ако хвърлите един поглед на групата хора в САЩ, само защото там знам най-добре, ако говорите за шизофрения, 100 деца годишно получават диагноза.

Криса Хики: Малък басейн. Биполярно разстройство, I или II или друг тип за деца, става все по-рядко, защото сега има и други DSM 5 неща за него. Но получавате около две до три хиляди деца годишно, диагностицирани с това. Тежка депресия, много повече при 10 до 15 хиляди деца годишно, деца с тежка депресия. И това е всяка година. Значи говорите, не знам, 20 000 души, които трябва да се намерят в триста и петдесет милиона души в Америка. Нямам друг избор, освен да отида в Интернет. Искам да кажа, ако се върнах в дните, знаете ли, когато майките от NAMI започнаха да се събират. Щях да съм прецакан. Сине мой, живеехме в Чикаго, а не в малък град.Когато синът ми беше диагностициран и неговият психиатър, който беше ръководител на детската психиатрия за една от най-големите групи за психично здраве в Чикаго, каза, че Тим е най-тежкият случай, който е виждал. А той беше на 65 години. И всичко, за което можех да се сетя, беше първо, че мисълта ми беше, о, чудесно, моето дете е, както казахте, някакъв запис за битие. Тогава другото нещо, което си помислих, беше колко малко и много е, че моето дете е единственото, което този човек във втория по големина град в страната е виждал?

Гейб Хауърд: А ти какъв късметлия имаш? Знаете ли, това е нещото, което минава през ума. Какъв късмет имаш, че живееш в Чикаго? Можете ли да си представите дали сте живели в селските райони на Охайо или просто някъде в селските райони?

Криса Хики: Където живеем сега. Да Сега живеем в провинция Уисконсин. Да

Гейб Хауърд: Да Има ли това и нямам предвид това с обида за някой, който живее в селските райони на Америка, но в селските райони няма гигантски болници. Просто няма достатъчно хора.

Криса Хики: Не. Така че сега живея в много североизточен Уисконсин, много, искам да кажа, градът ми е с 300 души. Така че, ако бяхме живели тук, когато той беше на 11 и той беше, трябваше да разберем какво се случва с него на тази възраст. Трябваше да отида в Мадисън, Уисконсин, който е на четири часа и половина път, дори да се доближа до намирането на клиницист. И тогава, когато стигнах до Медисън, средното чакане в Медисън в момента за първа среща с детски психиатър е 17 седмици.

Гейб Хауърд: 17 седмици и чуваме това през цялото време. Това не е нова новина за всеки, който е направил дори най-елементарното застъпничество за психичното здраве, че времето за изчакване за посещение на специалисти е толкова дълго. Те са луди. Те са луди.

Криса Хики: Те са ужасни. Знаете ли, детски психиатър е дори по-рядък от психиатър. Така че, защото е необходимо повече обучение, нали? Ако отида на училище и отида в медицинско училище и стана лекар и след това отида на специалността си и стана психиатър, за да стана детски психиатър, съм инвестирал в още повече време. И не е като да печелят повече пари като детски психиатър. Така че наистина няма стимул за тях да го направят. Така че има недостиг.

Гейб Хауърд: Толкова се радвам, че бяхте на място, където можете да се застъпвате за Тим. Как се справя сега? Знаете ли, чували сме много за детството му. Знам, че сега е на почти 25 години. Какъв е животът на Тим за възрастни сега?

Криса Хики: Добре е. Така че ние се преместихме в провинция Уисконсин. Върнахме се в града, в който съпругът ми е израснал, и причината номер едно, поради която се преместихме тук, е, че това е много по-добра среда за Тим, отколкото в Чикаго. В Чикаго има твърде много стимули. Има твърде много начини да си създадете проблеми в Чикаго. И той е много анонимен в Чикаго. Тук в този град Тим може да живее в собствения си апартамент, защото живее само на една миля, за да можем да му помогнем, когато има нужда от помощ. Той има малка работа на непълно работно време със семеен приятел, който има курортни вили. Така че той има защитена работа, където, ако има лош ден и не може да се появи, не е голяма работа. Той може да идва всеки ден на работа. И ако пропусне ден, няма проблем. Той има приятели тук. Живеем точно на езерото Мичиган. През лятото отива да плува в езерото. И той вече има собствено куче, има колело и се вози из целия град и всички познават Тим. Той наистина е щастлив човек. И той е много, много стабилен. И много от причините той да е стабилен е, че той има среда, която го подкрепя, защото сме в малък град, където мъжът ми е израснал, тук не сме анонимни. Това е като да имате 200 допълнителни ръце, за да го гледате. Преди няколко седмици сигурно знаете, че той е объркал малко лекарствата си и се е озовал в спешното отделение. Всички санитари се появиха, когато той имаше проблем с това, защото той живее отсреща от пожарната. И те знаят, познават го лично. Когато стигна до спешното отделение, той познава медицинската сестра там, защото тя е съседка. И знаете ли, когато той имаше почивен ден, ще се обадя по телефона от един от съседите му. Знаете ли, виждали ли сте се или сте говорили с Тим днес? Изглежда малко отклонен. Така че ние сме създали тази среда за него, където той е много изолиран. И знам, че не само сега на двадесет и пет, но когато той е на 55 и вече не съм наоколо, той все още ще бъде в безопасност и щастлив тук.

Гейб Хауърд: Криса, това беше абсолютно прекрасно. Благодаря ви за всичко, което правите. Благодарим ви, че стартирахте с нестопанска цел. И не знам дали Тим някога ти е благодарил. Но като някой, който живее с психични заболявания, знаете ли, майки като вас, родители като вас, членове на семейството като вас, те правят толкова голяма разлика. Това направи голяма разлика в възстановяването ми. И знам, че имаше голяма разлика и в Тим. Така че благодаря много за всичко, което правите.

Криса Хики: Благодаря ти. И благодаря, че ме има. Аз наистина го оценявам.

Гейб Хауърд: Ей, за мен беше удоволствие и благодаря на всички за настройването. Не забравяйте, че можете да получите една седмица безплатни, удобни, достъпни, частни онлайн консултации по всяко време и навсякъде, само като посетите BetterHelp.com/. Ще се видим с всички следващата седмица.

Диктор: Слушахте Psych Central Podcast. Предишни епизоди можете да намерите на .com/show или в любимия си плейър за подкасти. За да научите повече за нашия домакин, Гейб Хауърд, моля, посетете уебсайта му на GabeHoward.com. .com е най-старият и най-големият независим уебсайт за психично здраве в интернет, управляван от специалисти по психично здраве. Под наблюдението на д-р Джон Грохол, .com предлага надеждни ресурси и тестове, за да ви помогне да отговорите на вашите въпроси относно психичното здраве, личността, психотерапията и други. Моля, посетете ни днес на .com. Ако имате отзиви за предаването, моля, изпратете имейл [защитен по имейл] Благодарим ви за изслушването и моля, споделете широко.

Тази статия съдържа партньорски връзки към Amazon.com, където се плаща малка комисионна на Psych Central, ако е закупена книга. Благодарим ви за подкрепата на Psych Central!