Ненормално развитие на мозъка, обвързано с шизофрения

Двойка изследвания показват, че прогресивните аномалии в развитието на мозъка могат да доведат до шизофрения при някои индивиди.

Изследването, публикувано в Биологична психиатрия, заявява, че някои индивиди са податливи на ненормално мозъчно развитие поради генетични дефицити.

В една статия са изследвани индивиди с делеция на малка част от хромозома 22. Тази генетична делеция често води до развитие на аномалии в структурата на сърцето и лицето, състояние, наречено велокардиофациален синдром (VCFS; известен също като 22q11.2 делеционен синдром).

До 32% от хората с VCFS развиват психотични разстройства, включително шизофрения, което се среща при 1% от общото население.

Уенди Кейтс, д-р и нейните колеги използваха ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), за да покажат, че по време на юношеството прогресиращи дефицити в обема на сивата материя на темпоралната кора са предсказващи развитието на психоза.

„Нашите открития показват, че при VCFS мозъчните промени през средата на юношеството, особено в темпоралния лоб, предсказват ранни признаци на психоза“, каза Кейтс. „Това предполага, че в крайна сметка може да е възможно да се разработи инструмент за скрининг, който да идентифицира тези младежи, засегнати от VCFS, които са изложени на най-висок риск от шизофрения.“

В друга статия, Андрю Макинтош, доктор по медицина, и колеги съобщават за подобен модел сред юноши и млади хора, които са били проследявани в продължение на 10 години.

Всички млади хора бяха добре в началото на проучването, но някои бяха изложени на висок генетичен риск от развитие на шизофрения поради наличието на членове на семейството с шизофрения.

„Участниците бяха прегледани многократно от психиатър и със структурни мозъчни сканирания, за да се види дали има промени в мозъчната структура при хора, които по-късно се разболяват“, обясни Макинтош.

„В края на проучването открихме, че има ускорено намаляване на обема на определени мозъчни структури при хората с висок риск и допълнително намаляване на обема на челните дялове при тези хора, които по-късно са развили шизофрения.“

Проучванията показват, че мозъчните дефицити могат да се появят в резултат на прогресивен мозъчен растеж.

„Тези проучвания не могат да определят специфичните промени на клетъчно ниво и по този начин сме ограничени в способността си да правим точни прогнози въз основа на тези ЯМР данни“, коментира д-р Джон Кристал, редактор на Биологична психиатрия.

„Констатациите обаче показват, че шизофренията не е просто„ белег “, а по-скоро продължаващ мозъчен процес, който може да се наложи да достигне до все още неясен етап, когато симптомите се появяват. В този случай има надежда някой ден да разработи лечения, които да блокират този „болестен процес“, както сме успели да направим за някои други наследствени мозъчни заболявания. "

Източник: Elsevier