Проучването на мишки предполага, че лекарството против рак може да се бори с крехкия X аутизъм

Ново изследване предполага, че хората, засегнати от често срещана наследствена форма на аутизъм, могат да бъдат подпомогнати от лекарство, което се тества като средство за лечение на рак.

Най-честата генетична причина за разстройства от аутистичния спектър е синдромът Fragile X, състояние, което засяга около едно на 4000 момчета и едно на 6000 момичета. Понастоящем няма лечение.

За пациенти с крехък X химичният път в мозъка се променя, причинявайки излишък на протеин в мозъка. Ново изследване предполага, че известен в природата химикал, наречен церкоспорамид, може да блокира пътя и да подобри общителността при мишки със състоянието.

Екипът от Университета в Единбург и Университета Макгил в Канада идентифицира ключова молекула, eIF4E, която задвижва излишното производство на протеини в мозъка на пациентите с Fragile X.

Това може да причини поведенчески симптоми, които включват затруднения в ученето. Това може да доведе и до по-сериозни интелектуални увреждания, забавяне в развитието на речта и езика и проблеми със социалните взаимодействия.

„Открихме, че eIF4E регулира производството на ензим, наречен MMP-9, който разгражда и пренарежда връзките между мозъчните клетки, наречени синапси“, каза д-р Наум Соненберг, професор в McGill и съавтор на изследването.

„Излишъкът от MMP-9 нарушава комуникацията между мозъчните клетки, което води до промени в поведението.“

Екипът установи, че лечението с церкоспорамид блокира активността на eIF4E и следователно намалява количествата на ММР-9 и обръща поведенческите симптоми при мишки с версия на Fragile X Syndrome.

Новите открития предполагат, че тя може да бъде използвана като лечение за пациенти със синдром на Чуплив X. Изследването е публикувано в списанието Клетъчни отчети.

Докторският изследовател на McGill и съавтор на изследването д-р Аркадий Хуторски каза, че „ензимът ММР-9 е бил замесен и преди в синдрома на Крехък X. Новото в нашето изследване е демонстрацията, че симптомите на заболяването могат да бъдат контролирани чрез манипулиране на активността на eIF4E с налични кандидати за наркотици. "

„Нашите открития отварят вратата за целенасочено лечение на синдром на крехък X“, казва д-р Христос Гогакас от Университета на Единбургския център за изследване на аутизма, крехкия X синдром и интелектуалните увреждания в Единбург.

„Чрез проектирането на лечения, които блокират точно този път, се надяваме, че можем да ограничим потенциалните странични ефекти и да разработим терапии, които са по-ефективни от общите лечебни подходи.“

Източник: Университет Макгил