По-висок риск от вродени дефекти при бебета на тийнейджърски бащи

Бебетата на тийнейджърите имат изненадващо високи нива на ДНК мутации, което може да помогне да се обясни защо децата на подрастващите бащи имат по-висок риск от разстройства като аутизъм, шизофрения и спина бифида, според ново проучване на Университета в Кеймбридж.

Първоначалните констатации от генетичното проучване на над 24 000 родители и техните деца предполагат, че сперматозоидите при тийнейджъри от мъжки пол имат приблизително 30 процента по-високи нива на ДНК мутация в сравнение с тези на млади мъже на 20 и че тийнейджърите имат подобни нива на ДНК мутация в техните сперматозоиди на мъжете в края на тридесетте и четиридесетте години.

До пубертета мъжките зародишни клетки преминават през около 150 клетъчни деления, в сравнение с 22 клетъчни деления, преживявани от женските яйцеклетки (незрели яйцеклетки). Това увеличава шансовете за ДНК мутация чрез клетъчно делене в зародишните клетки на тийнейджърите и следователно носи със себе си по-висок риск от наследствени заболявания при децата на тийнейджърските бащи.

По-рано се предполагаше, че зародишните клетки (клетки, които създават сперматозоиди или яйцеклетки) както при момчетата, така и при момичетата преминават през подобен брой клетъчни деления и би трябвало да имат приблизително еднакви скорости на ДНК мутация до момента, в който индивидът достигне пубертета.

Новото проучване обаче установи, че броят на клетъчните деления - и следователно степента на мутация на ДНК - в зародишните клетки на тийнейджърите е шест пъти по-висок в сравнение с тези на момичетата и че ДНК мутациите се предават на бебетата на бащите тийнейджъри са по-високи в резултат.

„Изглежда, че мъжките зародишни клетки натрупват ДНК грешки незабелязани по време на детството или извършват ДНК грешки на особено високо ниво в началото на пубертета. Причината за това обаче все още не е ясна “, каза генетикът д-р Питър Форстър, сътрудник на колеж„ Мъри Едуардс “и института„ Макдоналд “от университета в Кеймбридж, който проведе изследването с изследователи от Института по съдебна генетика в Мюнстер, Германия.

„Вероятно механизмът за копиране на ДНК е особено податлив на грешки в началото на мъжкия пубертет. Или производството на сперматозоиди при момчетата може да претърпи десетки повече клетъчни цикли - и следователно грешки при копиране на ДНК - отколкото се предполагаше досега “, каза той.

Новите открития опровергават предишните идеи, че колкото по-млад е мъжът, толкова по-малко е клетъчното делене и по-малък риск от ДНК мутации в зародишните клетки. Може да се наложи учебниците да бъдат пренаписани в резултат на новите открития, каза Форстър.

Изследването е публикувано в списанието Известия на Кралското общество Б.

Източник: Университет в Кеймбридж