Повече за разработване на алцхаймер, отколкото генетичен код

Ново канадско изследване предполага, че развитието на болестта на Алцхаймер не е свързано изключително с генетиката. Все повече изследвания показват, че нашите гени могат да се модифицират с течение на времето, така че нашите гени в по-напреднала възраст да са различни от гените при раждането.

В новото проучване изследователите са проследили идентични тризнаци и са открили, че въпреки споделянето на една и съща ДНК, две от тризнаците са развили болестта на Алцхаймер, докато една не. Двете тройки, които развиха болестта на Алцхаймер, бяха диагностицирани в средата на 70-те години.

„Тези открития показват, че вашият генетичен код не диктува дали гарантирано ще развиете болестта на Алцхаймер“, казва д-р Морис Фрийдман, старши автор на статията, публикувана в списанието Мозък.

„Има надежда за хора, които имат силна фамилна анамнеза за деменция, тъй като има и други фактори, независимо дали това е околната среда или начинът на живот, ние не знаем какво е това, което би могло да предпази от или да ускори деменцията.“

И тримата, 85-годишните братя и сестри са имали хипертония, но двамата с Алцхаймер са имали дългогодишно, обсесивно-компулсивно поведение.

Изследователският екип анализира генната последователност и биологичната възраст на клетките на тялото от кръв, взета от всяка от тройките, както и децата на една от тройките с болестта на Алцхаймер. Сред децата едното развива болест на Алцхаймер в началото на 50-годишна възраст, а другото не съобщава за признаци на деменция.

Въз основа на анализа на екипа, късното начало на болестта на Алцхаймер сред тризнаците вероятно е свързано със специфичен ген, свързан с по-висок риск от болестта на Алцхаймер, аполипопротеин Е4 (известен иначе като APOE4), който триплетите са носили. Но изследователите не могат да обяснят ранното начало на болестта на Алцхаймер при детето.

Изследователите също така откриват, че макар триплетите да са били октогенари по време на изследването, биологичната възраст на техните клетки е била с шест до десет години по-млада от тяхната хронологична възраст.

За разлика от това, едно от децата на триплета, развило ранното начало на болестта на Алцхаймер, е имало биологична възраст, която е била с девет години по-стара от хронологичната възраст. Другото дете, което не е имало деменция, от същия триплет е показало биологична възраст, близка до тяхната действителна възраст.

„Последните генетични изследвания показват, че ДНК, с която умираме, не е задължително това, което сме получили като бебе, което може да се свърже с това защо два от тризнаците са развили болестта на Алцхаймер, а един не“, казва д-р Екатерина Рогаева, друг старши автор на статията и изследовател в университета в Торонто.

„С напредване на възрастта нашата ДНК старее заедно с нас и в резултат на това някои клетки могат да мутират и да се променят с течение на времето.“

Освен това има и други химични фактори или фактори на околната среда, които не променят непременно самия ген, но влияят върху начина, по който тези гени се експресират, добавя д-р Фрийдман, който също е професор в Неврологичния отдел, Катедра по медицина, в университета в Торонто.

В следващата фаза на разследването изследователите ще проучат специални филми за изобразяване на мозъка на всеки член на семейството, за да определят дали има изобилие от амилоидни плаки. Тези протеинови фрагменти са типични признаци на болестта на Алцхаймер.

Учените изследователи също така планират да проведат по-задълбочени проучвания върху биологичната възраст на лица с болестта на Алцхаймер, за да определят дали биологичната възраст влияе върху възрастта на началото на заболяването.

И накрая, изследователите се надяват да проучат допълнително взаимодействието между генетиката и околната среда при развитието на болестта на Алцхаймер и въздействието на факторите на околната среда за забавяне на появата на това разстройство.

Източник: Център за гериатрични грижи Baycrest