Новото лекарство може да възстанови загубата на памет при мишки

Международен екип от учени откри нов напредък в борбата срещу болестта на Алцхаймер, като идентифицира нова лекарствена цел за не само подобряване на симптомите на мозъчна дегенерация, но и удължаване на живота на неизлечимо болни мишки.

Четиригодишното проучване на учените от Съвета за медицински изследвания (MRC), базирано на отдела по токсикология MRC в Университета в Лестър, беше публикувано в Списание за клинично изследване.

„Хартията описва молекули, подобни на лекарства, които могат да възстановят загубата на памет и бавната прогресия на прионната невродегенеративна болест по начин, който е свързан с потенциала на тези лекарства при болестта на Алцхаймер при човека“, обясни професор Андрю Тобин, кореспондент на автора.

„Използвахме мишки, чиито мозъчни клетки постепенно умират, подобно на това, което се случва при болестта на Алцхаймер. Този проект се фокусира върху определен протеин в мозъка, който се предлага да участва в болестта на Алцхаймер и като такъв може да бъде потенциална цел за нови лекарства.

„Ние лекувахме мишки с нов клас лекарства и установихме, че тези лекарства не само могат да подобрят симптомите на мозъчна дегенерация, като когнитивен спад, но също така могат да удължат живота на тези неизлечимо болни мишки“, продължи той.

Изследователите отбелязват, че лекарствата, които активират този протеинов рецептор в мозъка, преди това са били тествани в клинични проучвания за болестта на Алцхаймер и са показали положителни резултати по отношение на подобряването на познанието, но пациентите са имали голям брой нежелани странични ефекти.

Този нов клас лекарства е по-селективен и не причинява никакви странични ефекти, когато се прилага на мишки в проучването, според учените.

„Тази работа може да предостави важна информация за това дали този протеин е жизнеспособна лекарствена цел при лечението на заболявания, свързани с прогресивна смърт на мозъчните клетки“, каза Тобин, който се премести от Университета в Лестър в Университета в Глазгоу, заедно с олово изследовател д-р Софи Брадли.

„Това е от голямо значение за обществото, въз основа на факта, че възможностите за лечение на болестта на Алцхаймер са много ограничени. Няма лечение за болестта на Алцхаймер и настоящите лечения са насочени към облекчаване на някои от симптомите.

„Това, което открихме, е нов клас лекарства, наречени алостерични лиганди, които са насочени към протеин, наречен M1 мускаринов рецептор, който присъства в мозъка“, обясни той. „Активирането на този рецепторен протеин не само може да подобри когнитивната функция при мишки с прогресивна дегенерация на мозъка, но когато се прилага ежедневно, може да удължи живота.“

Учените казват, че работата е важна, тъй като се фокусира върху идентифицирането на лечение, което не само подобрява симптомите, свързани с невродегенерацията, като сегашните лечения, но също така идентифицира нова стратегия за забавяне на прогресирането на заболяването и удължаване на живота.

„Болестта на Алцхаймер е най-честата форма на деменция и засяга приблизително 850 000 души само във Великобритания“, каза Тобин.

Източник: Университет в Лестър