Генетиката може да повлияе на способността да виждат мислите на другите в очите им

Нововъзникващите изследвания показват, че нашето ДНК влияе върху способността да разчита мислите и емоциите на човек от гледането в очите му. Оказва се, че генетичните възможности са преобладаващи сред жените, но не и сред мъжете.

Ново проучване разширява работата, инициирана преди двадесет години, когато екип от учени от университета в Кеймбридж във Великобритания разработи тест за когнитивна съпричастност, наречен "Тест за четене на ума в очите" (или тест за очи накратко) .

Те откриха, че хората могат бързо да интерпретират какво мисли или чувства друг човек само като погледне очите им. Той също така показа, че някои от нас са по-добри в това от други и че жените са средно по-добри на този тест от мъжете.

Сега същият екип, работещ с генетичната компания 23andMe, заедно с учени от Франция, Австралия и Холандия, отчитат резултати от ново проучване на ефективността на този тест при 89 000 души по целия свят.

По-голямата част от тях бяха 23andMe клиенти, които се съгласиха да участват в изследвания. Резултатите потвърдиха, че средно жените наистина получават по-добри резултати при този тест.

Резултатите от проучването се появяват в списаниетоМолекулярна психиатрия.

Новото проучване потвърди, че гените влияят върху ефективността на теста на очите. Изследователите също така откриха, че при жените ключовите генетични варианти на хромозома 3 са свързани със способността им да „четат ума в очите“.

Проучването е ръководено от Варун Уориер, доктор по Кеймбридж. студент и професорите Саймън Барон-Коен, директор на Центъра за изследване на аутизма в Университета в Кеймбридж, и Томас Буржерон от Университета Пари Дидро и Института Пастьор.

Интересното е, че изпълнението на теста за очите при мъжете не е свързано с гени в този конкретен регион на хромозома 3.

Изследователите също откриват същия модел на резултати в независима кохорта от почти 1500 души, които са били част от Бризбейнското надлъжно изследване на близнаци, предполагайки, че генетичната асоциация при жените е надеждна констатация.

Най-близките гени в този малък участък от хромозома 3 включват LRRN1 (богат на левцин невронал 1), който е силно активен в част от човешкия мозък, наречен стриатум, и който е показал, че сканирането на мозъка играе роля в когнитивната емпатия.

В съответствие с това, генетичните варианти, които допринасят за по-високи резултати от теста на очите, също увеличават обема на стриатума при хората, което е необходимо за допълнително проучване.

Предишни проучвания са установили, че хората с аутизъм и анорексия са склонни да постигат по-ниски резултати при теста на очите.

Екипът установи, че генетичните варианти, които допринасят за по-високи резултати от теста на очите, също увеличават риска от анорексия, но не и аутизъм. Те спекулират, че това може да се дължи на факта, че аутизмът включва както социални, така и несоциални черти и този тест измерва само социална черта.

Уориър каза: „Това е най-голямото изследване на този тест за когнитивна съпричастност в света. Това е и първото проучване, което се опитва да свърже ефективността на този тест с вариациите в човешкия геном.

„Това е важна стъпка напред за областта на социалната неврология и добавя още едно парче към пъзела на това, което може да предизвика вариации в когнитивната съпричастност.“

Буржерон добави: „Това ново проучване показва, че съпричастността е отчасти генетична, но не бива да изпускаме от поглед и други важни социални фактори като ранно възпитание и постнатален опит.“

„Ние сме развълнувани от това ново откритие“, каза Барон-Коен, „и сега тестваме дали резултатите се възпроизвеждат и изследваме точно какво правят тези генетични варианти в мозъка, за да доведат до индивидуални различия в когнитивната емпатия.

„Това ново проучване ни отвежда с една крачка по-близо до разбирането на такива вариации в популацията.“

Източник: Университет в Кеймбридж