Генетиката играе ключова роля в риск от шизофрения

Ново изследване предполага, че до 79 процента от риска от шизофрения може да се обясни с генетични фактори. Изследователи от Университета в Копенхаген, Дания, откриха силната връзка между генетиката и риска от разстройството от най-голямото изследване на близнаци в изследванията на шизофрения до момента.

Изследването използва нов статистически подход за справяне с основен фактор, който допринася за несъответствия в предишни проучвания. Тоест, проучванията за наследственост обикновено изискват хората да бъдат класифицирани или като страдащи от шизофрения, или не, но тази презумпция не е напълно правилна, тъй като някои хора в риск все още могат да развият болестта след края на проучването.

В новото проучване датските лекари Рике Хилкер и Дорте Хелениус Микелсен (и колегите) прилагат нов метод, за да вземат предвид този проблем, правейки сегашните оценки вероятно най-точни до момента.

„Новата оценка на наследствеността на шизофренията, 79 процента, е много близо до горния край на предишните оценки за нейната наследственост“, каза д-р Джон Кристал, редактор на Биологична психиатрия, позовавайки се на предишни оценки, които варират между 50% и 80%.

„Подкрепя усилията, които се прилагат, за да се опитат да идентифицират гените, допринасящи за риска от развитие на шизофрения“, каза д-р Кристал. Знанието, че шизофренията е силно наследствена, се основава на констатациите от предишни изследвания на близнаци.

Настоящото проучване се възползва от националния датски регистър на близнаците - запис на всички близнаци, родени в Дания от 1870 г. насам, заедно с информация от Датския психиатричен централен изследователски регистър. Тези данни са използвани за оценка на генетичната отговорност при над 30 000 двойки близнаци.

Тъй като диагнозата на шизофрения се основава на тясна дефиниция на симптомите, изследователите също така оценяват наследствеността, използвайки по-широка категория заболявания, включително свързани нарушения в спектъра на шизофренията. Те откриха подобна оценка от 73 процента, което показва важността на генетичните фактори в целия спектър на заболяванията.

Д-р Хилкер обясни: „Това проучване сега е най-изчерпателната и задълбочена оценка на наследствеността на шизофренията и нейното диагностично разнообразие.

Интересно е, тъй като показва, че генетичният риск от заболяване изглежда е с почти еднакво значение в целия спектър на шизофренията “, въпреки че клиничното представяне може да варира от тежки симптоми с инвалидност през целия живот до по-фини и преходни симптоми.

„Следователно генетичният риск изглежда не се ограничава до тясна дефиниция на заболяването, а вместо това включва по-широк диагностичен профил“, добави тя.

Източник: Elsevier / EurekAlert