Прост кръвен тест за Паркинсон
Ново изследване предполага, че обикновеният кръвен тест може да бъде толкова точен, колкото теста на гръбначната течност, когато се опитва да определи дали симптомите са причинени от болестта на Паркинсон или друго атипично разстройство на Паркинсонизъм.
Невролозите обясняват, че в ранните стадии на заболяването може да бъде трудно да се направи разлика между болестта на Паркинсон и атипичните нарушения на паркинсонизма (APD). Нарушенията включват множествена атрофия на системата, прогресивна надядрена парализа и кортикобазална дегенерация могат да имат припокриващи се симптоми.
Ранното идентифициране на тези заболявания е важно, тъй като очакванията относно прогресията и потенциалната полза от лечението се различават драстично между Паркинсон и APD.
„Установихме, че концентрациите на нервен протеин в кръвта могат да различават тези заболявания толкова точно, колкото концентрациите на същия този протеин в гръбначната течност“, казва авторът на изследването Оскар Хансон, доктор по медицина, от университета в Лунд в Лунд, Швеция.
Нервният протеин се нарича неврофиламентен протеин от лека верига. Той е компонент на нервните клетки и може да бъде открит в кръвния поток и гръбначната течност, когато нервните клетки умрат.
За изследването, намерено онлайн в списанието Неврология®, изследователи са изследвали 504 души от три проучвателни групи. Две групи, едната в Англия и една в Швеция, имаха здрави хора и хора, които живееха средно с Паркинсон или APD от средно четири до шест години.
Третата група се състоеше от хора, които живеят с болестите от три години или по-малко. Общо имаше 244 души с Паркинсон, 88 с множествена системна атрофия, 70 с прогресивна надядрена парализа, 23 с кортикобазална дегенерация и 79 души, които служеха като здравословни контроли.
Изследователите установиха, че изследването на кръвта е точно толкова точно, колкото и изследването на гръбначната течност при диагностицирането дали някой е страдал от Паркинсон или APD, както в ранните стадии на заболяването, така и при тези, които са живели с болестите по-дълго. Нивата на нервните протеини са били по-високи при хора с APD и по-ниски при тези с болестта на Паркинсон и здрави.
В шведската група нивата на протеин са средно около 10 пикограма на милилитър. Хората с множествена атрофия на системата са имали нива средно около 20 pg / ml; тези с прогресивна надядрена парализа са средно около 25 pg / ml; а тези с кортикобазална дегенерация са средно около 27 pg / ml.
Хансон каза, "По-ниските концентрации на нервния протеин в кръвта на тези с Паркинсон могат да се дължат на по-малко увреждане на нервните влакна в сравнение с тези с атипични нарушения на паркинсонизма."
За групата в Швеция кръвният тест има чувствителност от 82 процента и специфичност от 91 процента. Чувствителността е процентът на действителните положителни резултати, които са правилно идентифицирани като положителни. Специфичността е процентът на негативите, които са правилно идентифицирани.
За тези в ранните стадии на болестта чувствителността е 70%, а специфичността е 80%. „Нашите открития са вълнуващи, защото при съмнение за Паркинсон или атипично разстройство на Паркинсонизъм, един прост кръвен тест ще помогне на лекаря да постави на пациента си по-точна диагноза“, каза Хансон.
„Тези атипични нарушения на паркинсонизма са редки, но като цяло те напредват много по-бързо и са по-склонни да бъдат причина за смъртта, отколкото болестта на Паркинсон, така че е важно пациентите и техните семейства да получат възможно най-добрите грижи и да планират своите бъдещи нужди. ”
Едно ограничение на тестването на нервни протеини е, че то не прави разлика между различните APD, но лекарите могат да търсят други симптоми и признаци, за да разграничат тези заболявания.
Източник: Американска академия по неврология
