Действат ли регламентите на HIPAA като бариери пред грижите?

Правата за поверителност и защитата на здравната информация придобиват специално значение, когато участвате в грижи за психичното здраве. Допринасят много фактори. Стигмата, семейната динамика и пригодността за заетост са само няколко причини, поради които е важно да се защитят медицинските досиета на пациента от любопитни очи. Някои обаче твърдят, че регламентите на HIPAA всъщност могат да попречат на хората да получават жизненоважни и незабавни грижи.

Всички сме запознати с формулярите, които подписваме всеки път, когато имаме достъп до здравни грижи. Съгласни сме, че клиницистът може да споделя информацията със застрахователни компании с цел осигуряване на плащане, а също така попълваме формуляри, в които се посочва на кого клиницистът може да споделя нашата медицинска информация. Ако не разрешим на човек да има знания за нашите грижи, клиницистът е обвързан от закона да не го прави, нали?

Не толкова бързо. През следващите няколко седмици Грижа за ума ви ще разгледа всички страни на тази спорна тема. Дженифър Бърнстейн, старши адвокат, Мрежата за право на общественото здраве - Регион в средните щати, Университет на Мичиган, училище за обществено здраве споделя, че има специални обстоятелства, когато клиницистите могат законно да предадат тази информация. И тук често се крие битката между клиницист, член на семейството и участващ потребител.

Клиницистите казват на членовете на семейството, че не са получили разрешение от своя пациент да споделят информация с члена на семейството. Членовете на семейството често са разочаровани от факта, че имат важна и важна информация, която ще позволи на любимия им да участва в качествени грижи. Още по-лошото е, че може да се притесняват от местонахождението на любимия човек и този човек може да е твърде болен, за да им съобщи, че се намира в болницата.

И така, къде започват и свършват тези размити линии за поверителност? Съществува ли компромис, който може да защити неприкосновеността на личния живот на пациента, но е достатъчно състрадателен, за да признае, че близките също имат право на известно спокойствие?

Една инициатива на SAMHSA е Ресурсният център за насърчаване на достойнството и социалното включване, свързани с психичното здраве (ADS Center). В него се посочва следното предизвикателство:

Ние сме хора и можем да говорим сами за себе си. Имаме глас и можем да се научим да го използваме. Имаме право да бъдем изслушани и изслушани. Можем да се самоопределим. Можем да вземем отношение към това, което ни тревожи и не е необходимо да сме пасивни жертви на заболяване. Можем да станем експерти в нашето собствено пътуване за възстановяване.

Може би тук е мястото да започнем дискусията между връстници, членове на семейството и клиницисти. Признаването, че всеки от нас е на нашето собствено пътешествие за самооткриване, може да даде възможност на членовете на семейството да предоставят на близките пространство да започнат и да поддържат независим и отделен план за възстановяване. От друга страна, близките може да искат да проучат ролята на състраданието при тяхното възстановяване и да поддържат комуникационните линии отворени за членовете на семейството.

В интерес на предоставянето на балансиран поглед, Care For Your Mind не само ще публикува важна правна информация за това кога и как е подходящо членовете на семейството да се намесят, но също така ще предостави перспективи от член на семейството и връстници. Вижте разговора и предоставете свой собствен принос. Нека намерим състрадателно решение.