Кучешкият OCD ген помага на изследванията на човека
Откритието предполага, че определен генетичен протеин може да повлияе на развитието на централната нервна система и да увеличи риска от OCD - откровение, което може да предостави значителен поглед върху идентифицирането и лечението на OCD при хора.
Изследователи от Медицинския факултет на Университета в Масачузетс, Школата по ветеринарна медицина Кумингс към Университета Тъфтс и Института Широк към Масачузетския технологичен институт публикуват своята работа в настоящото издание на Молекулярна психиатрия.
Характеризиращ се с отнемащо време, повтарящо се поведение, OCD засяга приблизително 2% от хората. Междувременно еднакво тревожният кучешки еквивалент, кучешко компулсивно разстройство (CCD), е по-разпространен при някои породи кучета, особено доберманите и бултериерите.
В продължение на повече от десетилетие животинските бихейвиористи Никълъс Додман, BVMS, MRCVS, професор по клинични науки и д-р Алис Мун-Фанели, клиничен асистент в Училището по ветеринарна медицина Кумингс в Туфтс, събираха кръвни проби от внимателно характеризирани пациенти с доберман демонстриращи компулсивно поведение, засмукващо фланг или одеяло, както и здрави, незасегнати добермани.
През 2001 г. д-р Едуард Гинс, директор на Програмата по медицинска генетика в Медицинското училище UMass, се присъедини към усилията, позволявайки генетични изследвания, които завършиха в изследването за асоцииране в целия геном, започнало през 2007 г., използвайки кучешкия генотипиращ масив Affymetrix в Широки институт.
Местоположението на хромозома 7, най-съществено свързано с CCD, се намира в гена на невронния кадхерин-2, CDH2. CDH2 е широко изразен, медииращ синаптичната активност - свързана с калциев поток невронална адхезия.
Кучетата, показващи множество компулсивни поведения, са имали по-висока честота на свързаната с „риск“ ДНК последователност, отколкото кучетата с по-малко тежък фенотип (съответно 60 и 43% в сравнение с 22% при незасегнатите кучета). Тази асоциация на CCD с CDH2 генния регион на хромозома 7 е първият генетичен локус, идентифициран за всяко компулсивно разстройство при животни.
Откриването на този локус поражда интригуващата възможност, че CDH2 и други протеини на адхезия на невроните участват в човешкото компулсивно поведение, включително наблюдаваното при разстройство от аутистичния спектър.
„Генът CDH2 се експресира в хипокампуса, мозъчна област, за която се подозира, че участва в ОКР“, каза Додман, водещ автор на изследването.
„Освен това този ген контролира структури и процеси, които евентуално са от съществено значение за разпространението на компулсивно поведение - например формирането и правилното функциониране на глутаматните рецептори.“ Додман добави, че „тази констатация съвпада с настоящите доказателства, че блокерите на N-метил-D-аспартат (NMDA) са ефективни при лечението на OCD.“
„Появата на повтарящо се поведение и прилики в отговор на медикаментозно лечение както при кучешки CCD, така и при OCD при хора предполага, че са включени общи пътища“, каза Ginns.
„Надяваме се, че тези открития ще доведат до по-добро разбиране на биологията на компулсивното разстройство и ще улеснят разработването на генетични тестове, позволявайки по-ранни интервенции и дори лечение или профилактика на компулсивни разстройства при рискови кучета и хора.“
Източник: Медицински факултет на Университета в Масачузетс
